齐鲁工业学高分子化学与物理思考题.pptVIP

一 选择题 二 判断题 三 填空题 解：低密度聚乙烯和高密度聚乙烯，在性能上有很大区别，差别的原因，主要是低密度聚乙烯的分子结构不像高密度聚乙烯那样是单纯的线形，而低密度聚乙烯是带有支链的。这些支链的存在，使得低密度聚乙烯的分子排列不规整，因此结晶度和密度较低，而坚韧度，抗拉强度的以及耐容剂性较差，而高密度聚乙烯是支链很少的线形高分子，分子排列规整，形成结晶度高，密度也相应增加，熔点和使用温度都增加。 答：柔顺性顺序 215463简述理由：2.聚二个基硅氧烷，含有醚键，而Si-O键长。键角 大，键越长，键角越大，甲基间距离大相互作用力小，所以链柔顺。1.聚甲醛 含醚键。5.聚乙烯结构最简单，而是碳的长链分子包含单键，侧基最小，他们之间的作用力小，内旋转容易。4.聚苯乙烯 侧基空间位阻大，内旋转较困难。6.聚丙烯睛 是含有极性基团。CN 是强极性，所以分子间力大，内旋转比聚苯乙烯还困难。3.聚乙炔，分子结构简单，但是有共轭双键，所以本身不能内旋转，所以链最刚硬。 解： （1）聚乙烯聚丙烯聚丙烯腈 （2）1，4－聚丁二烯聚1，4聚2－氯丁二烯氯乙稀； （3）聚氯乙烯聚偏二氯乙烯。 当主链由下列饱和单键组成时，其柔顺性的顺序为（ ） （a）—C—O— ＞ —Si—O— ＞ —C—C— （b） —Si—O— ＞ —C—C— ＞ —C—O— （c） —Si—O— ＞ —C—O— ＞ —C—C— 比较PP、PVC、PAN、PE之间的柔性，顺序正确的是（ ） （a）PE ＞ PP ＞ PVC ＞ PAN （b）PE ＞ PP ＞ PAN ＞ PVC （c）PP ＞ PE ＞ PVC ＞ PAN （d）PAN ＞ PVC ＞ PP ＞ PE 以下三种聚合物，刚性最大的是（ ） （a）PMMA （b）聚乙炔 （c）Ps 思考题：根据高聚物的分子结构和分子间作用能，定性地讨论表7-1中所列各高聚物的性能。 表7-1线形高聚物的内聚能密度 答：聚乙烯分子链柔性且规整性好，因此容易结晶，得到的时结晶态的PE，可以作为塑料使用。全同立构聚丙烯分子柔顺性也较好，而且分子链规整性好，也是容易结晶的高聚物，常温下作为塑料使用。而乙丙橡胶由于是无规共聚，分子链上甲基的位置是完全无规的，因此分子整体规整性被破坏，难以形成结晶结构，常作为橡胶使用。 思考题：何谓高聚物的取向？为什么有的材料（如纤维）进行单轴取向，有的材料（如薄膜），则需要双轴取向？说明理由。 双轴取向是高聚物材料沿着它的平面纵横两个方向拉伸，高分子链倾向于与平面平行的方向排列，但在此平面内分子链的方向是无规的。薄膜虽然也可以单轴拉伸取向，但单轴取向的薄膜，其平面内出现明显的各向异性，在平行于取向的方向上，薄膜的强度有所提高，但在垂直于取向方向上却使其强度下降了，实际强度甚至比未取向的薄膜还差，例如包装用的塑料绳（称为撕裂薄膜）就是这种情况。因此，薄膜需要双轴取向，使分子链取平行于薄膜平面的任意方向。这样，薄膜在平面上就是各向同性，能满足实际应用的要求。 思考题：普通有机玻璃在常温下基本属于脆性材料，当它受到冲击作用时，会像无机玻璃一样大面积破裂；而双轴拉伸定向有机玻璃坐舱盖受到冲击时，有可能只出现局部破坏（如穿孔）。试从普通有机玻璃和双轴拉伸定向有机玻璃凝聚态结构上的差别来分析它们冲击韧性不同的原因。 答：双轴拉伸定向有机玻璃使分子链取向平行于有机玻璃平面的任意方向，这样在平面上就是各向同性，所以它的抗冲击韧性比较高；而普通有机玻璃没有取向，呈现各向同性，脆性大，所以它的抗冲击韧性很低。 思考题： 试讨论非晶、交联高聚物的温度形变曲线的各种情况（考虑相对分子质量不同的各种情况)。  处于高弹态下的聚合物，可以运动的单元有（ ） （a）链段 （b）链节 （c）整个分子链 （d）侧基 （c）短支链 假如从实验得到如下一些高聚物的热－机械曲线，如图，试问它们各主要适合作什么材料（如塑料、橡胶）？为什么？ 解释下列各组聚合物玻璃化温度差异的原因。 （1）聚乙烯（约150K）和聚丙烯（约250K）； （2）聚氯乙稀（354K）和聚偏二氯乙烯（227K）； （3）聚丙烯酸甲酯（约280K）和聚丙烯酸乙酯（249K）； （4）顺式1,4-聚丁二烯（165K）和1,2-聚丁二烯（全同269K） 答:（1）聚乙烯主链上不带侧基，单键内旋转的位垒低，聚丙烯带有侧基（—CH3），分子内旋转位阻增加，Tg 升高。 （2）聚氯乙烯是单取代，分子极性大，