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转基因动物 本章内容 9.1转基因的方法和原理 9.2转基因动物 9.3转基因植物 9.4转基因生物和生物安全性 9.1转基因的方法和原理 9.11目的基因制备和载体系统 9.12几种有效的转基因方法 9.13定点突变和受体系统 简介 转基因研究技术的中心环节即为DNA重组技术，其最终目的是将DNA片段转入为一个生物体，从而使该生物体具有表现某种性状。 转基因通过获取基因、重组基因和表达基因等过程来实现。 转基因打破了物种的界限，使不同种的生物的遗传物质在分子水平上重新组合在一起，并且完全可以按照人的意志或目的，实现对生物体的改造。 基本步骤 1.分离获得目的基因； 2.在体外进行DNA重组，将外源DNA连接到能自我复制又带有选择标记的载体上； 3.将重组DNA转移入受体细胞； 4.筛选出含有目的DNA的受体细胞克隆； 5.将此克隆。 9.11目的基因制备和载体系统 目的基因来源：基因组DNA分离、化学合成、PCR扩增、cDNA文库及DNA文库中制得。 载体：质粒、λ噬菌体 、柯氏质粒 、YAC载体 等 工具酶：限制性内切酶、连接酶、DNA聚合酶 等 PCR反应 PCR技术就是在体外通过酶促反应或自发地扩增一段目的基因的技术。 PCR要求反应体系具有以下条件： 1、要有与被分离的目的基因两条链各一端序列相互补的DNA引物(约20个碱基左右)；