急性髓系白血病(非apl)治疗流程图.pptVIP

急性髓系白血病(非APL) 中国诊疗指南 ;急性髓系白血病(非APL)中国诊疗指南;;;3．诊断、分类;4．AML的预后和分层因素;4．AML的预后和分层因素;急性髓系白血病(非APL)中国诊疗指南;AML(非APL )患者的诱导治疗;2009年以来临床研究新进展;E1900研究;OS;各组的OS;JALSG AML201研究;大剂量DA和标量IA的CR率相似;大剂量DA和标量IA的OS 与 RFS相似;JALSG AML201研究的主要结论;AML-12主要研究内容 ;ADE/MAE化疗方案疗效分析;两种化疗方案化疗血象和支持治疗比较;包含ID-Ara-C的HAD诱导治疗;包含ID-Ara-C的HAD诱导治疗;诱导治疗疗效;IDAC与SDAC诱导治疗成人AML结果比较;诱导方案Ara-C剂量与疗效的关系;AML(非APL )诱导治疗后的监测;T1或T2时间点根据细胞遗传学分组各组例数; T1或T2时间点骨髓幼稚细胞比例与CR率、RFS、 EFS及OS率(期)的关系 T1时间 T2时间 5% ≥5% P值 5% ≥5% P值CR率(％) 86.0 47.4 0.001 86.3 41.4 0.0323年RFS(%) 46.2 21.6 0.001 52.4 18.9 0.001中位RFS(月)25.5 5.0 NR 4.53年EFS(％) 46.2 21.0 0.001 51.3 21.0 0.002中位EFS(月)26.5 6.5 NR 6.03年OS率(%) 49.7 25.6 0.001 61.1 35.2 0.017中位OS(月) 59 10.5 59 10.0;年龄60岁，无前驱血液病史 大剂量Ara-C诱导后的后骨髓监测及对策;年龄60岁 完全缓解后治疗;中大剂量Ara-C早期 临床应用;中大剂量Ara-C 早期临床应用;中大剂量Ara-C对不同危险分层AML影响（低危组）;中大剂量Ara-C对不同危险分层AML影响（中危组）;DFS,OS for the intermediate cytogenetic risk group. JALSGAML2011;1993.7-2002.8期间德国5个研究协作组所进行的8项临床研究Meta分析;SCT（Allo-，Auto-）在不同危险分层AML地位（低危组）;1990.1—2008.1 Relapse-Free Survival (RFS) Benefit of Allogeneic SCT for AML in First CR;.1990.1-2008.1overall Survival (OS) Benefit of Allogeneic SCT for AML in First CR;DFS by donor availability with the HR plots (MRC、 EORTC、 BGMT、HOVON-SAKK 4家中心）;OS by donor availability with HR plots (MRC、 EORTC、 BGMT、HOVON-SAKK 4家中心）;SCT（Allo-，Auto-）在不同危险分层FLT3+AML地位;缓解后治疗总结;年龄≥60岁 诱导缓解治疗;HOVON43研究;≥65岁患者未能获益;ALFA-9801研究;3种化疗方案的CR率;3种化疗方案的EFS和OS;ALFA-9801研究的主要结论;年龄≥60岁 诱导后骨髓监测及对策;年龄≥60岁 完全缓解后治疗;中枢神经系统白血病的预防和治疗;中枢神经系统白血病的预防和治疗 ;特别说明;