白血病免疫分型课件.ppt

  1. 1、本文档共24页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
* 白血病免疫分型 北京大学血液病研究所 一.急性白血病FAB分型:1976年提出,以形态为基础。 ALL AML M0 微小分化型急性髓细胞白血病, 原始细胞30% M1 急性髓细胞白血病未分化型, 原始细胞》90% M2 急性髓细胞白血病部分分化型,原始细胞30-89% M3 急性早幼粒细胞白血病,异常早幼粒细胞30% M4 急性粒单核细胞白血病,原始细胞30%,单核20-80% M5 急性单核细胞白血病,原单+幼单30% M5a 未分化型,原单细胞》80% M5b 部分分化型,原单细胞80% M6 急性红白血病,原始细胞30%,有核红细胞50% M7 急性巨核细胞白血病,原巨核细胞30% L1 以小细胞为主,大小一致 L2 以大细胞为主,大小不一 L3 以大细胞为主,大小一致 二.急性白血病的MIC分型:1985-1986提出 MIC:Morphology Immunology Cytogenitics 80年代免疫学研究的进展,单克隆抗体的大量涌现, 利用特异的单抗可以明确区分ALL、AML及进一步 鉴定亚型,对研究白血病的生物学特性,指导临床 治疗及判断预后起着重要的作用 三.免疫分型的作用: 1.区分ALL、AML:形态、组化难以诊断的病例(不典型、 治疗后) 2.将ALL分为B、T细胞及根据细胞发育阶段分为几种亚型 3.对M0、M6 、M7具有诊断意义: M0:形态似ALL、组化(-), MPO(+), 髓标志+, T,B- M6:GlyA+,CD71+ M7:CD41+,CD61+(Iib/IIIa) 泛B标志:CD19,HLA-DR,cCD79a/cCD22 幼稚B标志:CD34,TdT, CD10, 成熟B标志:CD22,CD23,FMC7 四.正常血细胞分化发育过程中免疫标志变化特点及 白血病细胞免疫标志特点 (一). 正常B细胞标志: CD19 TdT CD34 CD10 CD20 FMC7 CD22 CD23 I期 : + + + - II期: + - - + -/+ III期: + - - + + + Ⅳ期: + - - - + + + + B-ALL的分型 亚型 CD19 CD34 TdT CD10 CyIg SmIg 急性早期B前体细胞白血病 + + + - - - early B-precursor ALL 普通型B 细胞白血病 + +/- + + - - Common B-ALL 急性前B细胞白血病 + -/+ + + + - Pre B-ALL 急性B细胞白血病 + - - - -/+ + B-ALL 意义:Common B-ALL 预后相对较好,CD34+B-ALL比CD34- 预后好,但CD34+患者伴Ph1+预后差。B-ALL预后相对 差,但随化疗方案改进,预后有所改善。 CD7 CD2 CD5 CD34 CD1a CD3c/m CD4 CD8 I期 : + + + + -/+ II期: + + + - + -/+ III期: + + + - + +/+ + + Ⅳ期: + + + - -

文档评论(0)

***** + 关注
实名认证
内容提供者

请先注册登录

1亿VIP精品文档

相关文档