及动态增强对乳腺病变的诊断价值.pptVIP

MRI无辐射，多参数，多方位成像，对软组织分辨率高，对一些孤立性小病灶及深部病变敏感性高。结合DWI及动态增强不仅能明显提高病变的定性诊断，而且能准确估计病变的大小、数目、边缘及胸壁受侵情况。可清楚显示腋窝淋巴结情况，有利于乳腺癌的临床分期及制定治疗方案。 乳腺MRI（平扫＋增强+动态）：右乳外上象限结节状异常信号，考虑恶性肿瘤。 “右乳改良根治标本”：乳腺浸润性导管癌，原可疑小叶癌组织处，经免疫组化证实为导管癌。腋窝淋巴结（0/17）未见癌转移。 双侧乳腺MR平扫＋增强：左侧乳腺多发占位，考虑为良性病变 “左乳肿物切除标本”示：导管内乳头状瘤。 DCE-MRI及DWI对乳腺疾病的诊断价值 乳腺癌的发病率在女性恶性肿瘤中居第二位，近年来在我国大城市的发病率逐步上升，已有超过宫颈癌的趋势,且发病年龄年轻化，是威胁女性身体健康和生活品质的重大危险因素之一。 乳腺癌的早期发现、早期诊断和早期治疗是改善预后的重要因素，而影像学检查在乳腺癌早期检出及早期诊断中具有举足轻重的作用。 过去由于对乳腺磁共振检查价值的认知度较低，检查价格又相对昂贵，其检查数量相对较少。近年来，随着对其价值认可度的提高及线圈技术的发展，不仅使信噪比明显提高，成像速度也明显加快，乳腺磁共振检查逐渐得到人们的认可。 MRI检查具有良好的组织分辨力 ,是一种无创伤、可重复实施的检查方法 ,在乳腺疾病的筛查、诊断、选择治疗方案、判断疗效、评价预后等方面起着重要的作用 。 乳腺MR检查的常规序列T1WI可清晰地显示乳腺腺体的低信号和腺体间脂肪的高信号，形成良好对比,而且对局部乳腺皮肤的增厚显示较好。 T2WI-FS序列由于高信号的脂肪被抑制，能更好的显示病灶。 但多数病灶在T1WI和T2WI-FS上边界不清，与周围正常腺体结构不易区分，不能显示其内部结构，对病变定性的价值有限。 DWI序列能无创地反应水分子的运动状况，扫描时间短，对病灶检出敏感性高，是MR检查的一个重要功能成像；动态增强扫描对病灶的检出、定位和定性起着决定性的作用。故乳腺的MR检查除了常规序列外应充分发挥DWI及动态增强的优势，提高病变的诊断率。 扩散加权成像（ DWI）的应用 DWI是目前唯一能观察活体分子微观运动的成像方法 ,它从分子水平反映人体组织空间组成的信息和病理、生理状态下各组织成分水分子功能变化 ,能检测出与组织含水量改变有关的形态学和生理学的早期改变。 检查方法 采用乳腺线圈 ，受检者俯卧位，双乳自然悬垂于专用乳腺线圈内，用垫子适当填充，头足位进入主磁场。扫描范围包括双侧乳腺。先行双侧乳腺轴位及矢状位T1WI及脂肪抑制T2WI平扫，再行DWI及动态增强扫描。 扫描参数 DWI扫描，采用自旋回波（EPI）序列，扫描参数如下：扩散敏感系数b值取0和500 s／ram ，TE选取64ms，TR选取8300ms，层厚4mm，激励次数2，视野234X340mm，扫描共1.15min。 DWI对乳腺病变的诊断 DWI反应的是水分子的扩散运动，由于恶性肿瘤其肿瘤细胞密集，细胞核大，细胞外容积成分减少，导致水分子的运动受限，DWI上呈较明显高信号；而良性病变其细胞异性较小，组织分化程度较好，水分子运动受限不明显，其信号较正常组织可有升高，但不如恶性组织明显。 ADC图反应的是水分子扩散的幅度，故用ADC来界定病变的良恶性更真实可靠。ADC值测量显示良、恶性病灶间有明显的差别 ,一些研究表明恶性病灶 ADC值平均 约1. 01,良性病灶ADC值平均约1. 35。 DWI对新辅助治疗的评价 治疗前对疗效的评价：一些研究表明ADC值可较好的评价肿瘤的化疗效果。由于ADC值与肿瘤分化有关，ADC值高的肿瘤细胞分化较好，而分化相对较好的肿瘤对化疗敏感性较差。 对治疗效果的评价：一般的化疗药物可促使细胞溶解、坏死，病变组织细胞密度降低，导致水分子扩散能力的增加，ADC值也随之增加。而在这些早期的功能改变之前病变的结构尚未发生变化，因此ADC值对新辅助化疗早期评价的价值大于评价病变大小的变化。 在乳腺化疗中 可动态观察； 能够检测化疗后的残余肿瘤； 通过评价及时调整因化疗而带来的最佳手 术时机。 对乳腺假体植入后的评价 对于假体破裂、渗漏，乳腺钼靶、红外线摄影及超声检查均难以做出准确的诊断。MR 检查由于其对软组织的高分辨率和高质量的图像,对于诊断乳房假体破裂和渗漏准确性很高,能及早发现乳房假体破裂和渗漏的征象及程度。 乳房假体破裂和渗漏主要MR 表现为假体的变形、边缘见不规则毛刺样突起；假体向周围组织内渗液、呈梭形、条状影或丝状影向周围组织内渗入，以及在假体周围的乳房组织内形成大小不等囊状结节。 图1-2，乳腺假体