非洲猪瘟ASF的分子病毒学课件.pptVIP

非洲猪瘟的分子病毒学 非洲猪瘟病总列数 确诊时间 发生省份 发生地点 发病头数 死亡头数 扑杀数 1 8月3日 辽宁省 沈阳市沈北 8116 2 8月16日 河南省 郑州 30 30 1362 3 8月19日 江苏省 连云港海川 88 14577 4 8月23日 浙江省 温州市乐青 340 1332 5 8月30日 安徽省 芜湖市南陵县 185 80 1264 6 9月2日 安徽省 宣城市宣州五星乡 94 725 7 9月2日 安徽省 宣城市宣州古泉镇 40 8 9月3日 安徽省 宣城市金坝 152 8 9 9月3日 江苏省 无锡市宜兴 12 9 97 10 9月5日 黑龙江省 佳木斯长青乡 39 12 11 9月6日 安徽省 滁州市凤阳县 62 22 12 9月6日 黑龙江省 佳木斯向阳区 26 10 13 9月6日 安徽省 芜湖市南陵县许镇 13 4 14 9月6日 安徽省 宣城市宣州区天湖 15 15 15 9月10日 安徽省 铜陵市义安区 63 23 16 9月14日 内蒙古 阿巴嘎旗 17 9月14日 河南省 获嘉县 科技日报2018年8月22日报道 我国发生非洲猪瘟的病毒基因测序初步结果显示，引起我国本次非洲猪瘟疫情的毒株为基因Ⅱ型，部分基因序列与格鲁吉亚2007株和俄罗斯伊尔库茨克2017株的相应序列完全一致。 非洲猪瘟 非洲猪瘟（African Swine fever，ASF）是一种急性，发热传染性很高的滤过性病毒所引起的猪病，其特征是发病过程短，但死亡率高，临床表现为发热（达40~42℃），心跳加快，呼吸困难，部分咳嗽，眼、鼻有浆液性或粘液性脓性分泌物，皮肤发绀，淋巴结、肾、胃肠粘膜明显出血； 非洲猪瘟在临床症状上与典型猪瘟极为相似，以高热、高死亡率、全身广泛性出血、呼吸障碍以及神经功能紊乱为主要特征。 联系 区别 病毒分类 CSF是黄病毒科瘟病毒属，单链RNA病毒，可分为3种基因型，11个亚型，1个血清型 ASF是非洲猪瘟病毒科非洲猪瘟病毒属，双链DNA病毒，根据编码p72蛋白的B646L核酸序列，非洲猪瘟可分为23个基因型，1个血清型 毒株特点 不同毒株毒力差异大 CSF在中国流行主要是基因2.1b亚型的中等毒力毒株 ASF强毒株感染4-10天后100%死亡，中等毒株死亡率30%-50%，低毒株仅少量死亡 传播特点 CSF与ASF都可通过接触传播或由于接触污染的媒介物传播，发病无季节性 欧洲野猪与家猪比较容易被ASFV感染，有三种非洲野猪（疣猪、巨林猪、丛林猪）不表现出症状，隐性带毒，成为病毒的贮存器。ASFV是唯一的虫媒DNA病毒，可通过软蜱传播，病毒在其体内保持感染性造成持续传播，ASFV在蜱和野猪感染圈中长期存在，难以根除，并在一定条件下感染家猪，引起暴发 联系 区别 临床症状+剖检病变 临床症状和剖检病变整体相似性很高，肉眼无法鉴别，实验室检测是诊断最可靠、最准确的方法 CSF剖检病变脾脏肿大不明显，边缘梗死灶明显，肺脏病变主要以出血性病变为主 ASF剖检病变脾脏肿大，梗死灶不多见，肺脏表现水肿 ASF死亡前48h体温下降为其特征同时临床症状直到体温下降才显示出来，与CSF体温升高时症状就出现不同 宿主免疫 不感染人，不是人兽共患病 预防CSF最有效的方法就是接种猪瘟疫苗 ASFV强毒株基因组可编码多种蛋白质，用以干扰宿主的天然免疫系统，从而抑制和逃避宿主的免疫应答反应，为自身的增殖、扩散创造有利条件， ASFV拥有庞大的基因组结构和复杂的免疫逃逸机制，为疫苗研发工作带来诸多困难 防控手段 具有高度的传染性与致死性，易大面积发病感染 CSF：接种猪瘟疫苗，免疫后可完全保护，不会再出现大面积发病，疫情较容易控制 ASF：无有效疫苗，以扑杀为主并进行无害化处理 分类学地位 国际病毒分类委员会第四次报告将其归类于虹彩病毒科（粒子结构） 国际病毒分类委员会第五次报告将其归类于痘病毒科（基因结构、复制 方式） 国际病毒分类委员会第六次报告增加了非洲猪瘟科，将其列入非洲 猪瘟属，是其中的唯一成员（分子生物学发展） 形态学特征 ASFV是有囊膜包裹的的正二十面体病毒。毒粒外周包裹有六角形的囊膜，外部是直径为170-200nm的二十面体衣壳，对应2000个左右衣壳粒，衣壳粒长约13nm，宽约5-6nm，衣壳粒间距离为7.4-8.1nm，呈中间有孔的六边形棱柱体。粒子的内部是直径为70-100nm的病毒核心，由包含基因组核酸的核蛋白以及类核结构组成。 病毒从外至内由5个部分组成：外囊膜、病毒衣壳、内囊膜、核壳、类核 外囊膜 病毒衣壳 内囊膜 核壳 类核 形态学特征 病毒稳定性 ASFV具有很强的致病性，对外界不同的极端环境有很好的抗性。56℃下加热70 min或60℃下加热20 min可使病毒失活。在