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血型血清学若干问题;一、标本;2、被检者特殊情况
(1)新生儿(Ag不成熟,ABO抗体来自母亲/IgG……);老年(Ag↓);②输异型血/成份血/血浆置换;
③疾病:白血病,淋巴病:Ag↓感染→多/全凝集;类B真红,多发性骨髓瘤:串钱状AIHA(自身免疫性溶血性贫血)→干扰正/反定型
冷凝集 血浆蛋白紊乱,低丙球血症;
④造血干细胞移植后
⑤罕见先天性无ABO抗体
⑥ABO亚型
⑦ABO外抗体
;二、定型试剂;三、操作; ABO定型;ABO定型考虑的问题;4、OC(+): 买?ABO外抗体
5、抗-A/抗-B:W+→吸收放散证实
6、唾液/分泌型
唾液→隔水煮沸15`→离心上清(倍比稀释)→加量抗血清修正液(1:8?)→室温静置1hr→加对应红细胞→离心→结果(后留稀释管阳性)
修正液:倍比稀释,4+最后一管稀释度
7、抗-H参考价值
必须同时作AB,A,B,O对照比较
8、B2?
中国报道B2,对应A2,产生抗-B1,抗BW+,H弱于O??于B,
1961,Jacobowic:一个家系母及2 均B,但B抗原弱,类似A1与A2,称BK
;1976,Bryant:提出B2 ,未被公认:Mollison(Blood +ransfusion in clinical medicine),Mohn(Human blood groups),Zmijawsk;C Blood banking sciences),Lawrence Cclinical practices of transfusion medicine),肖星甫(输血技术手册),李昌林(免疫血液学)……均未承认有B2。
9、A2→抗A1→严重溶血性输血反应
10、亚型与输血
理论:①29个血型系统,400多种血型抗原;
②(一个人)有什么Ag,不产生什么Ab,缺什么Ag,(接受该Ag)可能产生什么Ab。
原则:供者Ag只能比受者少,不能比受者多。
亚型病人:接受O型血
亚型献血员:当A/B型血用
?;ABO定型与疾病;3、类B
●????? G-杆菌感染,A→“AB” O→“B”
●????? 感染控制,“B”消失
●????? 血清中 抗-B
●????? 唾液无B物质
●????? 可吸收抗-B,吸收后抗-B效价不降低,放散出抗B(比正常B细胞)多(类B与抗B结合疏 )
●????? 加AB血清不凝集(与全/多凝集正别)
例:韩×,52y,胆道手术,正定型B,但血清合抗-B,与A型血 血主/次侧均凝集,与O配血次侧凝集。
分析:抗-AB(+),抗-B(+, 离细胞多),抗-A(-)。血清中抗-B效价8,抗-A效价512,唾液中 H,红细胞上H似O型。,吸收抗-B效价只降 1高度,放散点抗B64。
●????? O型,产生类B
;4、多/全凝集
●? 细菌污染→RBC T活化,出生6个月后产生抗-T
●? 多凝集:与部份(?/10)AB型血清凝集
全凝集:与“全部”(10份)AB型血清凝集
●? 真凝集,洗涤细胞不能去除
●?(血清中抗T已被自己RBC吸收)无自身凝集
●? 感染史/血污染
●? 控制感染后消失
●? mf
●?凝集4℃强,37℃弱
全/多凝集
;●?正定型→吸收/放散,“全/多凝集RBC”→吸收抗-A/抗-B→RBC吸/放:ABO抗体+抗-T→试剂(ABO RBC CT未溶化)→避开抗T干扰,测定ABO抗体吸收情况→判定全/多凝集RBC ABO血型,对照:反定型,唾液血型物质→制定ABO血型。
例:苏×,女,8M,肺炎,正定型AB,但配血血清凝集AB红细胞。
分析:正定型抗-AB,抗-A,抗-B均凝集,游离C50%;10份AB型血清(+),室温强,37℃消失;RBC不吸收抗-A,抗-B;反定型AC(+),BC(+),自身(-)。
●O型,全凝集,输O RBC,或O RBC+代血浆(无抗体)
;5、冷凝集素
●?AIHA,肺炎→冷凝集素↑,甚至30℃凝集自身/他人RBC。
●? 递增温度(37℃-45℃)盐水洗RBC
?
例:赵×,贫血,正定型“AB”,洗涤RBC后定“O”;与O型配血全侧轻凝集。
分析:37℃盐水洗2次,正定型O型;血清中冷凝集寿效价64,宜37℃配血,并作自身对照。
;6、AIHA,LE
●RBC 粘自身抗体→干扰正定型(蛋白介质ABO抗血清中非特异凝集);血清中自身抗体→干扰反定型。
●??????? 递增温度盐水(22℃→37℃→45℃),反复洗涤RBC→正定型
氯喹放散法→正定型:(兰炯采,中华血液学杂志 1988;9(10):624:二磷酸氯喹以NS配20%,加20%AB血清,PH6.0;压积RBC0.2ml+20%氯喹液0.8ml→37℃震荡5分钟→洗3次→定型),自身吸收(氯喹放散)→反定型,O.C吸
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