血管活性药物的应用-重医附一院心内科-李响(最终版本)课件.pptVIP

血管活性药物的应用-重医附一院心内科-李响(最终版本)课件.ppt

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药理作用: 直接血管扩张剂 ,对A、V均有强大扩张作用。 由于它迅速代谢成氰化物和一氧化氮,故很快发挥作用,为一种强力短效血管扩张剂,直接使小动脉及静脉平滑肌松弛,降低周围血管阻力及使静脉贮血。 作用迅速(1-2min),失效亦快(停药后1-3min) 临床应用: 各种高血压危象或急症 急性左心衰 硝普钠 (Sodium Nitroprusside) 常规剂量:常先静脉滴注5%~10%GS,再加入硝普钠,从10μg/(kg·min)开始滴入,可每隔5分钟增加10μg/(kg·min),直至症状改善,血压由原水平下降30mmHg或收缩压已降至90~100mmHg,最大剂量400μg/(kg·min)为止。 副作用:长期大量(3天以上)使用:可导致重要脏器和组织血流减少,加重微循环障碍,可致急性肾功能衰竭;低血压;氰化物中毒 注意事项:避光使用,治疗液应现配现输,12h内用完,注意硫氰酸盐中毒,一般使用不超过72小时;长期使用者停药逐渐减量,并加用口服血管扩张剂,以免出现症状“反跳”。 硝普钠(亚硝基铁氰化钠) 作用机制:扩张静脉容量血管,降低前负荷,较大剂量可同时降低负荷;尚可增强肾脏对利尿剂的反应。 用法:静脉滴注:开始剂量5~10μg/min,隔5min可增加剂量,维持速度3-5μg/kg/min,一般不超过10μg/kg/min,总量不超过0.5mg/kg/h; 药代学:舌下给药约2-3分钟起效、5分钟达到最大效应,血药浓度峰值为2-3ng/ml,作用持续10-30分钟,半衰期约1-4分钟。 突然中止滴注可能引起症状反跳 副作用: 头痛、头晕、也可出现体位性低血压; 青光眼,冠状动脉闭塞及血栓形成、脑出血、颅内压增高者忌用。 硝酸酯类特别适用于急性冠脉综合征伴心衰的患者 硝酸甘油 为? 1、? 2受体阻断剂,使动脉扩张,体循环和肺循环阻力降低, 心排出量增加,改善心功能及组织灌注。增加心输出量的作用与硝普钠相似,降低前负荷(心室舒张末期容量)的作用比硝普钠弱。 最早应用于治疗心力衰竭、抗休克、改善微循环。与去甲肾上腺素合用有协同阻断去甲肾上腺素的?受体的兴奋作用。 酚妥拉明(苄胺唑啉、立其丁) 1.治疗心衰和休克:以每分钟0.3mg剂量静脉滴注,对严重肺水肿者可每次0.5~1mg静注,在严密监测血流动力学改变下,每10~15min重复1次直至症状改善后改为每分钟0.5~1mg持续静脉滴注,稳定后改为口服血管扩张剂。 2.诊断嗜铬细胞瘤(准确率75-100%):静注5mg,注射后30秒钟测血压一次,可连续测10min,如在2~4min内血压降低35/25mmHg以上时为阳性结果。 3.控制高血压危象:静脉注射2~5mg,若有需要则重复注射。同时须监测血压变化。 酚妥拉明用法用量 使用时注意 防止血压极度下降, 加强对血压的监测 作用短暂, 停药后15~30 分钟即可失效, 故应持续静脉滴注 用药后病人可以 迅速耐受,只适用 于急性期用药 酚妥拉明使用注意事项 正性肌力药物的种类 Ⅰ. 洋地黄毒甙类:地高辛、西地兰 Ⅱ. 非洋地黄毒甙类 1.儿茶酚胺类 肾上腺素.去甲肾上 腺素. 异丙肾上腺素. 多巴酚丁胺、多巴胺 2.磷酸二酯酶抑制剂 氨茶碱 氨力农 米力农 3.钙增敏剂 左西孟旦 Stevenson, L. W. Circulation 2003;108:492-497 左西孟旦 米力农 西地兰 根据作用强度快慢和维持时间长短可分为三类: ①慢效类:洋地黄、洋地黄毒甙等 ②中效类:如地高辛、甲基地高辛等 ③速效类:如西地兰、毒毛旋花子甙K等。 急症危重病人常选用速效类强心甙,最常用者为 去乙酰毛花苷注射液,西地兰(cedilanid) 洋地黄类(digitalis) 作用机理:通过正性肌力作用,增强搏出量和回心血量,缓解动脉 缺血、静脉淤血。 适应证:急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重,室上性心动 过速,心房颤动与心房扑动。 用法:0.2~0.4mg稀释后缓慢静脉注射,2~4h 后可以再用0.2mg,伴 快速心室率的房颤患者可酌情适当增加剂量。24小时总量不超 过1.0~1.6mg 注意事项:洋地黄中毒或过敏、房颤及房扑伴显性预激、高度房室 传导阻滞、病态窦房结综合征、心肌梗死后最初24小时禁用。 去乙酰毛花苷注射液(西地兰) 属非甙、非儿茶酚胺类的强心药。也是治疗急性心力衰竭或低心排血量综合征的强心药。兼有正性肌力作用和血管扩张作用 药理作用: 选择性抑制心肌磷酸二酯酶而增加心肌细胞内环磷酸腺苷(cAMP),使细胞内Ca2+浓度

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