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第三节 伴性遗传 右边四张红绿色盲检查图中的动物,数字分别是什么? 色盲（又称道尔顿症）由18 世纪英 国著名化学兼物理学家道尔顿首次发现。色觉正常的人，能分辨红、绿、蓝等各种颜色，少数的人不能分辨各种颜色或某两种颜色，这是一种先天性的色觉障碍病症，叫做色盲。最常见的色盲是对红色、绿色分辨不清的红绿色盲。是由于控制红、绿视蛋白形成的基因突然变成缺陷等位基因时，便不能转录和翻译出功能正常的视蛋白，因此表现 为色盲。 社会调查和系谱调查 人类红绿色盲社会调查和系谱调查表明：男性患者多于子女患者，据统计，我国男性红绿色盲发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为变0.5%，为什么？试用遗传理论予以解释。 １红绿色盲与哪种染色体有关？它是由显性基因控制还是隐性基因控制？ ２.为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性？ ３红绿色盲的遗传有什么特点？ 下图是男女成对的染色体排序图哪是男性的，哪是女性的？红绿色盲基因是位于哪类染色体上? 红绿色盲及其特点： （1）症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 （2）基因特点：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于过于缺小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲基的等位基（正常基因B）是显性基因，也只位于X染色体上。 1、概念 、概念：有些性状的遗传常常与性别相关联，这种现象就是伴性遗传。 讨论: . 1红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上? 2.红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因? 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 问题: 1.怎么写一个女性色盲患者的基因型呢? 2.如何去表示一个男色盲患者的基因型呢? 女 性 男 性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 基因型 正常 正常（携带者 ） 色盲 正常 色盲 女性正常 × 男性色盲 女性正常 × 男性色盲 亲代 XBXB XbY 女性携带者 男性正常 配子 XB Xb Y 子代 XB Xb XB Y 1 : 1 问题:父亲把红绿色盲基因是遗传给儿子还是女儿? 女性携带者 × 男性正常 亲代 XBXb XBY 配子 XB Xb XB Y 子代 XB XB XBXb XBY Xb Y 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 儿子的色盲基因来自哪里? 从这里看出红绿色盲基因传递途径是怎样的? 女性携带者 × 男性色盲 亲代 XBXb XbY 子代 XBXb XbXb XBY XbY 配子 XB Xb Xb Y 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ：
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