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- 2019-04-18 发布于浙江
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临床主要抗菌药物与其他药物的相互作用;前言;药物相互作用;体外药物相互作用:配伍禁忌
浑浊、沉淀、变色、产气
体内药物相互作用
药代动力学相互作用
药物血浆浓度改变
药效学相互作用
协同(增效)
相加(增加)
拮抗(减效);体内药物相互作用的发生机制;药代动力学相互作用
细胞色素P450(cytochromeP450或CYP450)为一类亚铁血红素—硫醇盐蛋白的超家族,主要分布在内质网和线粒体内膜上,在人体以小肠和肝脏的含量最丰富
CYP450催化了大量外源性和内源性物质的代谢,参与了成人体内90%以上药物的代谢,同时其活性又可被多种物质诱导和抑制,CYP450活性的改变是导致药物代谢性相互作用的最主要的原因
已发现几乎1000种CYP,在生理上有功能意义的有约50种,根据氨基酸序列的统一性分为17个家族和许多亚家族。氨基酸序列有40%以上相同者划为同一家族,以阿拉伯数字表示;同一家族内相同达55%以上者为一亚家族,在代表家族的阿拉伯数字之后标以英文字母表示;在同一亚家族的当同工酶则再以阿拉伯数字表示 ;;CYP450抑制剂
能通过可逆或不可逆的抑制而降低CYP450酶活性,从而造成经CYP450代谢的其他药物代谢减慢的物质
CYP450抑制剂使这些底物药物的血药浓度增加、疗效增加或毒性增大
氟喹诺酮类(CYP1A2)
磺胺类(CYP2C9)
氯霉素(CYP2C19)
大环内酯类
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