协和-新药药代动力学研究课件.pptVIP

新药药代动力学研究;内容提纲;一. 药代动力学研究内容及意义;二．药代动力学基本参数及房室模型分析;二．药代动力学基本参数及房室模型分析;二．药代动力学基本参数及房室模型分析;二．药代动力学基本参数及房室模型分析;二．药代动力学基本参数及房室模型分析;二．药代动力学基本参数及房室模型分析;二．药代动力学基本参数及房室模型分析;二．药代动力学基本参数及房室模型分析;二．药代动力学基本参数及房室模型分析;二．药代动力学基本参数及房室模型分析;二．药代动力学基本参数及房室模型分析;三. 药物的吸收、分布和排泄;三.药物的吸收、分布和排泄;三.药物的吸收、分布和排泄;三.药物的吸收、分布和排泄;药物代谢酶类型;药物体内生物转化过程;CYP450的组成及分类;CYP450的分布;四.药代动力学和药效动力学 ;四.药代动力学和药效动力学;四.药代动力学和药效动力学;五. 药代动力学与临床用药;五. 药代动力学与临床用药;五. 药代动力学与临床用药;五. 药代动力学与临床用药;五. 药代动力学与临床用药;五. 药代动力学与临床用药;五. 药代动力学与临床用药;五. 药代动力学与临床用药;六. 在新药开发中的作用　(Discovery and Development);（一）先导物药代特性评价的意义;（一）先导物药代特性评价的意义;（一）先导物药代特性评价的意义;（一）先导物药代特性评价的意义;（一）先导物药代特性评价的意义;（一）先导物药代特性评价的意义;（一）先导物药代特性评价的意义;（一）先导物药代特性评价的意义; ;（一）先导物药代特性评价的意义;（二）体外药代特性评价;（二）体外药代特性评价;（二）体外药代特性评价;（二）体外药代特性评价;（二）体外药代特性评价;（二）体外药代特性评价;（二）体外药代特性评价;（二）体外药代特性评价;（二）体外药代特性评价;（二）体外药代特性评价;（二）体外药代特性评价;（二）体外药代特性评价;（二）体外药代特性评价;（二）体外药代特性评价;（三）体内药代特性评价;（四）药代特性虚拟评价;先导物药代特性评价进展;七.药代动力学研究原则及方法（化学药品） ;七.药???动力学研究原则及方法（化学药品）;七.药代动力学研究原则及方法（化学药品）;七.药代动力学研究原则及方法（化学药品）;七.药代动力学研究原则及方法（化学药品）;实例1－TPA 药代动力学研究（iv);实例1- TPA药代动力学参数;实例1－TPA组织分布;实例1－TPA排泄;实例2－ XLF-343 药代动力学研究（po);实例2－ XLF-343 药代动力学研究（po);Pharmacokinetic parameters of nicousamide in male and female rats after a single intravenous dose of 10mg/kg ;Plasma concentration-time profiles of nicousamide in male and female dogs after a single oral dosing (300mg/kg).;Pharmacokinetic parameters of nicousamide in male and female dogs after single oral dosing;Comparison on pharmacokinetic parameters of nicousamide in male and female dogs after a single and multiple dose of 100mg/kg ;♂;实例2－ XLF-343 药代动力学研究（po);Study of the metabolic pathway;NADPH-cytochrome c reductase;Nicousamide;展望;思考题;;;（一）先导物药代特性评价的意义;