基于细胞间信号转导的药物设计课件.pptVIP

基于细胞间信号转导的药物设计课件.ppt

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药物设计学(Drug Design);第二章 基于细胞间信号转导的药物设计;信号与信号转导的物质基础;信号与信号转导的物质基础;信号与信号转导的物质基础;化学信号分子(第一信使);信号分子的特性;信号分子的产生与释放;信号分子的灭活与消除;细胞的信号接受系统;细胞的信号接受系统;细胞内信号转导系统(第二信使);胞内信使环腺苷酸(cAMP)和环鸟苷酸(cGMP);cAMP介导的生物学作用;cGMP介导的生物学作用;cAMP和cGMP 在存在上相互消长,在功能上相互拮抗;钙离子作为胞内信使;细胞的钙转移系统;钙信号的产生与终止;第三信使;对信号转导系统的干预 —药物治疗;基于调节第二信使的药物设计;调节第二信使的药物设计;调节第二信使的药物设计;磷酸二酯酶抑制剂的设计;磷酸二酯酶Ⅳ抑制剂 —抗炎、抗哮喘;磷酸二酯酶Ⅴ抑制剂;磷酸二酯酶Ⅴ抑制剂;调节钙的药物设计;;调节第三信使的药物设计;??于过氧化物增殖因子活化受体(PPAR)配体的药物设计;基于抑制基因转录的药物设计;第四章 基于酶促反应原理的药物设计;以酶为靶点的药物设计;酶的定义;酶促反应动力学特征;酶促反应动力学特征;酶的激活与抑制;酶的抑制作用;可逆性抑制剂;可逆性抑制剂类型;快速可逆抑制剂;酶抑制剂的分类;酶抑制剂的设计原理;基于非共价结合的酶抑制剂的合理设计;基态类似物抑制剂;多底物类似物抑制剂;过渡态类似物抑制剂;基于共价结合的酶抑制剂的合理设计;基于机理抑制剂;氨己烯酸抑制GABA转氨酶;亲和标记抑制剂;伪不可逆抑制剂;几种酶抑制剂的设计与应用;前列腺素环氧化酶抑制剂;COX-2选择性抑制剂的设计;COX-2抑制剂分子结构;HIV逆转录酶抑制剂;HIV逆转录酶抑制剂;HMG-CoA还原酶抑制剂;神经氨酸酶抑制剂;神经氨酸酶抑制剂;

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