盐胁迫对微生物活性影响及活性测定方法.pptxVIP

盐胁迫对微生物生长的影响及微生物活性的测定方法;盐胁迫;污水盐胁迫的形成;污水处理的生物过程;盐度对污水处理的影响;盐胁迫对微生物生长代谢的影响;Kargi等研究发现当水环境中盐浓度大于10 g/L时，会造成微生物细胞发生质壁分离或细胞失活现象。 祝贵兵等在研究海水含盐量对活性污泥微生物影响中，发现含盐量为5 g/L 的污水中，相对于无盐环境，微生物生理活性明显更高，但盐度过高，则会对微生物的生长产生抑制作用。 其主要原因在于：盐度过高，微生物所处细胞外界环境渗透压高，使细胞脱水，引起细胞壁与原生质分离；在盐度高的情况下，盐析作用还会使脱氢酶活性降低，使微生物失活。;污泥微生物;无机盐类在微生物的生长过程中起酶促反应、调节渗透压和维持膜平衡等作用，但是过高的盐浓度会使微生物的形态和理化性质发生改变，抑制微生物的生长代谢。 ???胁迫下好氧颗粒污泥微生物体内Na+含量随着盐浓度增加而下降，而好氧颗粒污泥微生物体内K+和Ca2+含量随着盐浓度增加呈现上升趋势，Na+、K+、Ca2+含量在含盐量低于10 g/L时变化幅度都不大，盐浓度大于10 g/L时，产生明显变化。;微生物通过吸K+排Na+机制提高微生物的耐盐性，Na+主要通过钠钾泵和Na+/H+逆向运输蛋白来降低胞内Na+浓度，K+主要涉及钠钾泵和 K+通道，以及一些耐盐微生物特殊的膜蛋白结构，在吸K+排Na+方面有重要作用，可使胞内K+浓度上升。Ca2+在耐盐方面的作用与Ca2+维持细胞膜的稳定性、降低通透性、保持完整性和 Ca2+激活相关酶的活性有关，Ca2+作为第二信使参与盐胁迫信号传递，调节微生物体内生理生化反应，进而表现出耐盐效应。 研究还发现盐度对好氧微生物的呼吸抑制较强。;在不同盐浓度下好氧微生物在基因水平上发生改变和演替，特别是在盐胁迫下，正常情况下的优势菌群已难以生存，盐胁迫对嗜盐菌群有明显的选择作用，对盐浓度敏感的菌群不再适应高盐环境。低盐下的优势菌群有的在高盐浓度下数量减少，甚至消失，但一些菌群在高盐条件下通过适应性机制发展成为优势菌群。 好氧微生物在不同盐浓度下种群丰富，结构复杂。低盐和高盐下的优势菌种存在差异，种群结构和数量都存在一定的变化。 ;好氧微生物种群在不同盐浓度下更替明显。 红环菌科(Rhodocyclaceae)、黄杆菌属(Flavobacterium)、动胶菌属(Zoogloea)、不动杆菌属(Acinetobacter)和亚硝化细菌(Ammonia-oxidizing bacterium)是低盐下优势菌属。放线菌属(Actinobacterium)、β-变形菌(Betaproteoba-cterium)、链霉菌(Streptomyces)、厌氧菌(Anaerobic- bacterium)、嗜冷杆菌(Psychrobacter)和芽孢杆菌属(Bacillus)属于高盐下优势菌属。 噬氢菌属(Hydrogenophaga)和棒状杆菌属(Coryne-bacterium)在整个盐胁迫过程中都是优势菌属，对环境适应能力强，具有很强的耐盐特性。;微生物活性的测定方法——pH值法;具体操作步骤如下： 调节泥水的体积比，添加营养物使初始COD为1500mg/L，曝气20min,使污泥充分吸附营养物，然后向混合液中投加氢氧化钙粉末。 少量多次，每次投加微量氢氧化钙粉末后充分搅拌，然后测其pH值。 当pH值稳定在9左右时，停止投加，充分搅拌后继续曝气。观测pH值上升到一个最大值后，并有下降的趋势时开始记录。 以后每隔5min记录一次，直到pH值不再下降为止。重复以上步骤，做其它泥样。;TTC-脱氢酶活性法;通过TTC-脱氢酶活性法测定污水厂污泥活性发现，用脱氢酶活性(TF)作为反映污泥微生物活性的指标，测定简便,灵敏可靠,适用于污水处理厂的日常工作。 当TTC被引入电子得失的反应链中后,由于与核黄素相连的脱氢酶向细胞色素的氢的转移机制将由 TTC代替（Ecken felder等发现于1988年）,还原后的TTC形成一种为TF的红 色物质,该物质可从细胞中提取出来 并由比色法定量测定其浓度。当环 境因素诸如温度和pH值等都不变的 条件下,TF形成的越多表明微生物的 活性越大,反应式如图所示。 ;f(MLVSS/MLSS)值法;SOUR值法; 耗氧速率的测定是通过直接测定系统中最终受氢体，即溶解氧（DO）的消耗速率得到。测定方法一般采用分批试验法，分为密闭间歇曝气和连续曝气，最常用的是密闭间歇曝气法，试验装置见图4。;FISH和live/dead分析方法;用该方法测定发现在盐度水平(0.5%、1.0%、1.5%、2.0%、3.0%)定量化的情况下，盐度从0.08%上升到1.5%时，AOB和N