脑脉利颗粒.PDFVIP

脑脉利颗粒 Naomaili Keli 【处方】 益母草 500g 三 七 100g 黄 芪 670g 姜 黄 300g 川 芎 330g 红 花 330g 丹 参 330g 赤 芍 300g 当 归 300g 白 芍 200g 川牛膝 200g 【制法】 以上十一味，三七粉碎成细粉；姜黄、当归蒸馏提取挥发油，蒸馏后的水溶 液另器收集；用6 倍量的倍他环糊精制成饱和溶液，在40~50 ℃搅拌下滴入挥发油，搅拌4 小时，取出，冷藏12 小时，滤取包结物，干燥，备用；丹参加85%乙醇加热回流二次，每 次2 小时，合并乙醇提取液，滤过，滤液回收乙醇并浓缩成浸膏，用等量的倍他环糊精，研 磨法包结，干燥，备用；丹参药渣与其余益母草等七味，加水煎煮二次，每次1.5 小时，合 并煎液，滤过，滤液与上述水溶液合并，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.05~1.10 （50°C ）， 取出，放冷，加乙醇使含醇量达60%，搅拌，静置24 小时，滤过，滤液回收乙醇并浓缩至 相对密度为1.30~1.35 （60°C ）的浸膏，减压干燥，干浸膏与上述两种包结物合并，粉碎成 细粉，加入三七细粉及糊精适量，混匀，干法制粒，制成1000g，即得。 【性状】 本品为棕色的颗粒；气微香，味微苦。 【鉴别】 （1）取本品4g，研细，加甲醇50ml，加热回流1 小时，放冷，滤过，滤液 蒸干，残渣加0.1mol/L 氢氧化钠溶液15ml 使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2 次，每次 20ml，合并正丁醇提取液，用0.1mol/L 氢氧化钠溶液10ml 洗涤1 次，弃去碱液，正丁醇液 再用水洗涤2 次，每次 10ml，弃去水液，正丁醇液用铺有无水硫酸钠的漏斗滤过，滤液蒸 干，残渣加甲醇 1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取三七皂苷R1 对照品、人参皂苷Rg1 对 照品及黄芪甲苷对照品，分别加甲醇制成每 1ml 各含 1mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄 层色谱法 （中国药典2015 年版通则0502 ）试验，吸取上述四种溶液各4μl，分别点于同一 以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G 薄层板上，以三氯甲烷- 甲醇-水（65:35:10 ）10℃以下 放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑 点显色清晰，分别在日光及紫外光 （365nm ）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应 的位置上，日光下显相同颜色的斑点，紫外光下显相同颜色的荧光斑点。 （2 ）取本品3g，研细，加水30ml，加浓氨试液2ml，摇匀，用乙醚振摇提取3 次，每 次20ml，合并乙醚提取液，挥干，残渣加二氯甲烷1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取丹 参酮ⅡA 对照品，加二氯甲烷制成每1ml 含1mg 的溶液，作为对照品溶液，照薄层色谱法 （中国药典2015 年版通则0502 ）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G 薄 层板上，以石油醚（60℃~90℃）-二氯甲烷 （1:6）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品 色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，应显相同的暗红色斑点。 （3 ）取本品3g，研细，加水30ml，置60℃水浴中湿浸30 分钟，摇匀，离心，取上清 液浓缩至约10ml，放冷，用水饱和的正丁醇振摇提取2 次，每次20ml，合并正丁醇提取液， 用正丁醇饱和的水洗涤2 次，每次 10ml，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml 使溶 解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加甲醇制成每 1ml 含2mg 的溶液，作为对照品 溶液。照薄层色谱法 （中国药典2015 年版通则0502 ）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分 别点于同一硅胶G 薄层板上，以三氯甲烷- 甲醇-水（30 ∶10 ∶1）为展开剂，展开，取出， 晾干，喷以 5%香草醛硫酸溶液，105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品 色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4 ）取本品3g，置适宜的具塞三角瓶中，加水2ml，使成润湿状态，静置5 分钟，再 加乙醚 6ml，充分摇匀后，置冰水浴中超声处理45 分钟，取上清液浓缩定容至 1ml，作为 供试品溶液。另取姜黄对照药材 0.9g，置适宜的具塞三角瓶