冠心病抗血小板治疗.ppt

冠心病抗血小板治疗消化道损伤的防治 兰州大学第二医院心内科 郭雪娅 “伤心” 的 “伤胃” ACS UAP AMI (STEMI NSTEMI) 抗血小板治疗 消化道损伤 心内科 消化科 两害相权取其轻 GP IIb/IIIa GP IIb/IIIa 血小板 5-羟色胺 肾上腺素 PAF 凝血酶 2 ADP 1 TXA2 胶原 纤维蛋白原 GP IIb/IIIa拮抗剂 抵克力得 氯吡格雷 新型ADP阻滞剂 阿司匹林 腺苷 ADP AMP 前列环素 潘生丁,西洛他唑 摄取 抗血小板药物，你知道多少 沙雷格酯 替格瑞洛 (倍林达) 当冠心病遇上消化道损伤，你做什么 消化道损伤，抗血小板药何去何从 美国NSAID相关性溃疡防治指南（2009） 加拿大长期应用NSAID治疗和胃黏膜保护策略共识（2009） 我国消化性溃疡病诊断与治疗规范建议（2013） NSAIDs 我们常用的ASA 阿司匹林，直接攻击胃粘膜 局部作用 对消化道黏膜有直接刺激作用，可直接作用于胃黏膜的 磷脂层，破坏胃黏膜的疏水保护屏障。 全身作用 阿司匹林可导致前列腺素(PG)生成减少。PG主要调控胃肠道血流和黏膜的功能。PG生成减少是阿司匹林引起胃肠道黏膜损伤的主要原因。 长期服ASA，想过消化道吗 胃溃疡（GU） 十二指肠球部溃疡(DU) 氯吡格雷，不直接损伤胃肠道黏膜 与阿司匹林不同，ADP受体拮抗剂并不直接损伤消化道黏膜 ADP受体拮抗剂可加重已存在的胃肠道黏膜损伤 包括阿司匹林、NSAIDs以及幽门螺杆菌(Hp)感染导致的消化道损伤。 抗血小板药物--剑有双刃 阿司匹林 氯吡格雷 双嘧达莫 VKA 阿司匹林+VKA 阿司匹林+氯吡格雷 BMJ, 2006. 333: 726. 发生上消化道出血的0R值 PCI 双抗治疗的 抑制血小板活化和血栓形成 损伤消化道黏膜，导致溃疡形成和出血 急诊PCI 三联抗血小板治疗 出血风险更高？？ 消化道损伤，你如何识别 常见症状 恶心、呕吐、上腹不适或疼痛、腹泻、呕血、黑便等。 常见病变 消化道黏膜糜烂、溃疡、出血及穿孔。 阿司匹林所致溃疡多为无痛性，胃溃疡较二指肠溃疡更多见，易发生出血及穿孔。 抗血小板药物与消化道损伤 发生时间：服药后12个月内为消化道损伤的多发阶段，3个月时达高峰。 与剂量的关系：在一定范围内阿司匹林的抗血栓作用并不随剂量增加而增加，建议长期使用阿司匹林时应选择最低有效剂量(75～100 mg/d) 与剂型的关系：目前尚无泡腾片或肠溶片较平片明显降低阿司匹林消化道损伤危险的临床证据。 长期抗血小板治疗，必须要知道的事 1 识别消化道损伤的高危人群6 年龄大于65岁 既往消化道疾病的患者 双联抗血小板治疗的患者 合用抗凝药的患者 合用NSAIDs或糖皮质激素的患者 HP感染、吸烟、饮酒等 2 合理联合应用抗血栓药物 长期联合应用口服抗凝药物华法林及抗血小板药物时，应将药物剂量调整至最低有效剂量： 阿司匹林为75～100mg/d 氯吡格雷为75 mg/d 华法林剂量将国际标准化比值(INR)目标值定在2.0～2.5 3 应用 H2RA 预防消化道损伤 H2RA的疗效优于安慰剂，但比PPI差 优点是费用较低，对不能使用PPI的患者可考虑 应用 推荐法莫替丁 ，与氯吡格雷之间无药物相互作用，且同时有保护胃黏膜的作用 应避免使用西咪替丁，因其CYP2C19强效抑制剂，可影响氯吡格雷的活化 4 应用PPI预防消化道损伤 PPI是预防抗血小板药物相关消化道损伤的首选药物 高危患者在抗血小板药物治疗的前6个月联合使用PPI，6个月后改为 H2RA或间断服用PPI 质子泵抑制剂(proton pump inhibitors,PPIs) 作用机制 通过阻碍胃壁细胞H+-K+-ATP酶发挥抑制胃酸分泌的作用，是目前最有效的胃酸分泌抑制剂和抗溃疡药物。 常用PPI 奥美拉唑、埃索美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑等。 抑酸作用最强效果最好的一种的PPI-埃索美拉唑(耐信) 氯吡格雷联用PPI---惹争议 增加心血管事件风险的证据 纳入13项研究共48674例患者的荟萃分析结果显示，PPI与心血管病事件发生和死亡危险增加相关，但是仅限于高危患者。 在BASKET研究中，PCI术后氯吡格雷和PPI联合应用的患者3年后心肌梗死发生率升高1倍，校正后，联合应用PPI仍然为独立的预后因素。 不增加心血管事件风险的证据 COGENT研究是目前评价PPI在双联抗血小板治疗的冠心病患者获益和风险的惟一大规模前瞻性随机安慰剂对照研究，该研究提前终止。对人选的3761例患者的分析显示，预防性使用奥美拉唑使6个月时的消化道事件减少66％，而两组的心血管事件没有明显差异。 FDA警告 应谨慎联合使用氯吡格雷与奥美拉