课件：水蛭素制剂脉血康胶囊.ppt

脉血康胶囊作用机制 直接溶解纤维蛋白及纤维蛋白原 激活纤维蛋白溶酶原 刺激血管内皮细胞释放t-PA 脉血康抗血小板聚集作用机制 PF ADP TXA2 血小板 粘附聚集 释放 花生四烯酸 血管内皮细胞损伤 凝血酶 纤维蛋白原 脉血康 脉血康 脉血康 血小板聚集必须有 纤维蛋白原的存在 ? 脉血康调节血脂作用机制 降低LDL 显著提高HDL 明显降低甘油三脂（TG）含量 明显降低血液中的胆固醇（CH）含量 调节血脂 脉血康细胞保护的作用机制 ? 提供多种氨基酸、微量元素等修复构件 ? 清除自由基，减轻组织缺血/再灌注损伤 脉血康临床应用研究 心血管病（冠心病、心肌梗塞等） （%） 脉血康中的水蛭素和血管扩张剂，可缓解动脉痉挛，减轻血液粘着力，且对心肌梗塞先兆、心前区剧痛和并发栓塞引起的 肢体疼痛具有一定止痛作用。研究表明还有拮抗垂体后叶素引起的心律失常及心电图的缺血改变作用 脉血康临床应用研究 高血压 （%） 脉血康组与开博通组降压效果差异不显著（*p0.005），开博通属血管紧张素转换酶抑制剂，对多种类型的 高血压均有明显降压作用。由此可见，脉血康具有较强的降压作用，改善率及有效率提高均非常明显（p0.001) 而且低肾素患者，治疗后肾素水平明显上升，而醛固酮值显著下降，说明脉血康具有抑制血管紧张素酶的作用 * 脉血康临床应用研究 （%） 24项高脂血症患者治疗前后PGI2、TXA2的比较 代谢性疾病 脉血康良好的调节脂质代谢功能，另患者血胆固醇、甘油三酯、p-脂蛋白显著下降（p0.001)， 促进PGI2合成，抑制TXA2释放，使TXA2/PGI2恢复正常，是理想的降脂、抗动脉粥样硬化药物。 脉血康治疗高血压临床观察 组别 例数 显效率 改善率 无效率 总有效率 脉血康组 32 37.50 53.13 9.37 90.63 开搏通组 32 27.27 45.45 27.28 72.72 脉血康有很好的降压作用，无论是正常肾素，还是低肾素患者，治疗前后血压下降程度均非常显著，而且对于低肾素患者，治疗后肾素水平可以明显上升，而醛固酮显著下降，说明脉血康具有抑制血管紧张素转换酶的作用。 疗效比较（%） 脉血康胶囊治疗冠心病105例临床观察 组别 例数 心电图 心绞痛 总有效率 无效率 总有效率 无效率 脉血康组 105 84.8 15.2 94.2 5.8 硝酸甘油组 102 54.9 45.1 55.9 44.1 脉血康胶囊能明显改善冠心病心绞痛症及改善心电图缺血型改变。脉血康胶囊可减轻血液粘稠度，对冠心病心绞痛，尤其是气滞血瘀型疗效明显，可起到降血脂、抗血栓形成继而减轻冠脉内脂质沉积、血栓形成的作用。 疗效比较（%） 脉血康胶囊的简要处方 【药品名称】通用名称：脉血康胶囊 【成 份】水蛭 【性 状】本品为肠溶胶囊，内容为灰褐色颗粒或粉末；气微腥，味咸。 【功能主治】破血，逐瘀，通脉止痛。用于癥瘕痞块，血瘀经闭，跌打损伤。 【用法用量】口服。一次2-4粒，一日3次。 【注意事项】孕妇禁用。 【包 装】铝塑泡罩包装；12粒/板*2板。 【生产企业】企业名称：重庆时珍阁普生药业有限公司。 我们携起手来，世界就会更美丽！ 谢 谢！ 资料可以编辑修改使用 资料来源网络，如有侵权联系删除，不负法律责任谢谢 感谢您的观看和下载 资料仅供参考，实际情况实际分析 * * * * * * * 大部分使用肝素的患者都会出现血小板减少症，停止使用肝素并且应用水蛭素等凝血酶抑制剂是目前治疗肝素引起的血小板减省症最理想的方法。 * * * 水蛭素的药理作用 水蛭素的药理作用 水蛭素的药理作用 水蛭素的药理作用 水蛭素的药理作用 水蛭素的药代动力学 水蛭素的抗凝抗栓效果，取决于其在血液中的浓度。近来也有用放射性标记法和免疫法来测定。 给狗、兔和大鼠静脉注射水蛭素，消除半衰期为1h左右。水蛭素分布于细胞外的空间，通过肾小球过滤，以活性形式排出。注入的水蛭素是以未改变的形式，通过肾脏排泄出来，未经代谢不与机体结合。 动物实验结果与人的临床药理实验结果是相应的，静脉注射后符合二房室模型方程 。 水蛭素的毒性研究 静脉或皮下注射纯水蛭素，没有明显的副作用，对血压、心率和呼吸速率都没有影响，无过敏反应，在血浆中也未发现水蛭素的抗原。水蛭素不影响动物的一般行为，对肝肾无影响。不影响血小板计数和功能，不影响细胞计数和分化作用，对红细胞系统也无影响。未出现出血现象，无抗体形成，未见病理组织学的改变。静脉注射的半数致死量为LD50＞250mg/kg。 水蛭素的毒性研究 水蛭素抗凝作用最强，较之肝素及其它口服抗凝剂，有其独特的优点，且无明显的副作用。水蛭素用于临床后，将给血栓的预防和治疗，带来决定性的进展。 天然水