危重病人或潜在危.pptVIP

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  • 2019-04-19 发布于贵州
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危重病人或潜在危险因素风险观察及评估 危重证患者评估及观察 张岳玺 1、猝死 2、临床高风险患者常规观察内容 猝死 1 猝死的流行病学 猝死是世界范畴的健康问题,以美国为例,每天发生猝死的人数可达1 200例,每年猝死者可高达40~50万,占各种自然死亡原因的15%~20%。而且大多数发生于中老年人。在引发猝死的各种疾病中,心脏性猝死(sudden cardiac death,SCD)最为常见,年发生数在美国为30~40万,男性多于女性。我国报道的SCD发生率相对低于西方国家,但在猝死中仍居首位,并有上升趋势。SCD中一半以上为冠心病所引起,SCD已成为当前心血管病学中一项重要的研究课题。 2 SCD的定义 1979年国际心脏病学会、美国心脏学会以及1970年世界卫生组织建议:不能预测的突然性内因性死亡,凡症状出现后24小时内死亡者均称为猝死。2008年美国心脏病学会、美国心脏协会、欧洲心脏病学会发表共识,第十次修订了SCD的定义:发生在院外、急诊室或者在运往医院途中,任何心脏疾病引起的、症状发作1小时内的死亡。死亡原因可以是室颤、室速、心脏停搏或者非心律失常原因。但是可以进行危险分层的SCD特指恶性室性心律失常导致的猝死,因为这部分患者经干预治疗(体内或者体外除颤)可逆转。具体心律失常包括:非持续性室速、持续性室速、束支折返性室速、双向性和尖端扭转型室速以及心室扑动和心室颤动(室颤)等。 3 心脏性猝死的危险评估 大部分SCD患者有器质性心脏病,冠心病患者占多数,其他肥厚性心肌病、扩张型心肌病和致心律失常性右室发育不良(arrhythmogenic right ventricular dysplasia,ARVD)患者等也是SCD的高危人群。5%~10%的SCD发生于无器质性心脏病的患者,其中包括:遗传性长QT综合征(long QT syndrome,LQTS)、短QT综合征(short QT syndrome,SQTS)、Brugada综合征(Brugada syndrome,BS)、儿茶酚胺敏感性室速(Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia,CPVT)患者等。SCD之后幸存的患者随访1年有30%再发。因此,对高危患者进行SCD危险的分层评估是临床研究的重大课题。 危险分层的方法 临床用于危险分层的方法包括非介入方法和介入方法。介入方法主要指心内电生理检查(intracavitary electrocardiographic study,EPS),EPS用于评估晕厥和心律失常的关系、宽QRS波的鉴别诊断评价植入型心律转复除颤器(implantable cardioverter defibrillator,ICD)的适应征、对心梗后非持续VT、左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)< 0.40的患者进行危险评定。Hamer等报道EPS阳性(诱发持续性室速)的患者SCD发生率33%,而阴性的患者SCD的发生率4%。EPS是预测SCD的金指标,但是敏感性和特异性有限,而且是有创性检查,限制了它的应用,无创性预测方法是临床普遍应用的危险分层方法。 无创性预测方法目的 无创性预测方法目的是发现启动和维持致心律失常的因子,导致室速室颤的心室肌损伤可以一过性,也可以持续存在。这些致心律失常的因子包括:心肌缺血、自主神经活性的改变、代谢紊乱、电解质紊乱、急慢性容量和压力负荷增高、离子通道异常、药物等。它们通过改变心室的结构,形成心律失常的基质或者成为心律失常的触发因子,最终引起室速室颤。因此,无创性预测方法的目的是为了发现这些因子:①缓慢传导(QRS波增宽、信号平均心电图[signal-averaged electrocardiography,SAECG])。②心室复极化不均匀(QT间期、QT离散度、T波电交替[T-wave alternans,TWA])。③自主神经张力失调(心率变异性[heart rate variability,HRV])。④心肌损伤和瘢痕形成(LVEF)。⑤室性早搏(长期动态心电监测[Holter])。经过不断的更新改良,各项指标预测敏感性和特异性不断改进,联合应用预测的价值更大,在此基础上ICD的应用,有效预防了SCD。 4  LVEF LVEF是评估缺血性心肌病和非缺血性心肌病患者SCD的独立预测指标。LVEF可以通过核素、左室造影、超声心动图等方法测定。超声心动图是广泛应用的可靠的测量方法,与核素造影测量结果相比,误差为:±2%~6%。应该强调的是,LVEF的预测价值是针对急性心肌梗死40天以上的患者和非冠脉搭桥急性期的患者,时间很重要,急性心

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