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戚都中IE糍∞K掌搏士攀位裁}:赶中英文缩略语表
戚都中IE糍∞K掌搏士攀位裁}:赶
中英文缩略语表
葵文缩写 英文全称 中文全称
PVR Pr01iferatiVe vitreoretinopamy 增生性玻璃体视网膜病变
船嚣 髋i魏垂pig辆嘲莺i氆eli嘲 褫睡膜色素上疫 DMEM Dulbecco eagle’s minimum 改良伊格尔培养基
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EDTA Emylenediamine te吮一acet 二乙烯凹乙酸二钠
释GF №patocyte grow出是ctor 脬细胞生长因子
CTGF Co蛳ective tisSue gro讹蠡lctor 结缔组织生长因子
,l’GF.S融ansfonning gmwtll髓lcto邵 转化生长因子.B HA}|yaluronic acid 透蹰质酸 刑m『Rhegmatogenous retinal detachment孔源性视网膜脱离
T掰)骶a蕊傩al雠礴d蕊孰ment 牵拉毪褫两膜貌离
ECM Ex舰cellular mat淑 细胞外基质
cAM Ce鞋鑫_蘸esi馘璎olee堪e 缨胞糖醚分子
bFGF Basic一6broblast gro、Ⅳth fac时 碱性成纤维细胞生长因子
VEGF v8sc迸ar铋娃幽elial鲫滩萎lct雠 盘管内皮生长因子 PDGF Platelet d嘶Ved gmwm f;瓣tor 血小板源1生生长因子 VCAM—l Vascular cell a曲esion搬olecule·l 血管细胞粘附分子。l
FN Fibronectine 纤维粘连骚臼
LN L釉inm 层粘连蛋囱
lv.c Ⅳco{lagen Ⅳ鍪胶琢
成都中医药大掌博士攀位论文
成都中医药大掌博士攀位论文 F,66U【]8
中文摘要
目的:通过实验性增生性玻璃体视网膜病变(PVR)动物模型的建赢, 比较化瘀散结片与该药中的活血化瘀药物防治兔眼PVR的作用机理。
方法:体外分离培养兔RPE细胞,采用“玻璃体腔内注入体外培养兔 RPE细胞”法建立PvR动物模型。用免疫组织化学法观察化瘀散结片及活 If『L化瘀药物对增生膜中HGF、CTGF表达的影响,并用放射免疫法测定玻 璃体液中HA含量的变化。
结果:造模后2—3天,玻璃体内出现细尘状混浊,3天后出现不规则细 丝状增生条带,随着时间的推移,玻璃体内的增生条带增粗增宽,并向视 网膜表面生长,部分兔眼视嘲膜在15—60天出现视网膜脱离;模型组增生膜 HGF、cTGF的表达及HA在玻璃体中的含量明显高于正常组(pO.01); 在降低增生膜HGF表达方面,化瘀散结片组与活血化瘀药物组无显著差异 (pO.05)、在降低CTGF表达及玻璃体HA含量方面,化瘀散结片组优于 活斑化瘀药物组(p0.01)。
结论:采用“玻璃体内注入体外培养兔RPE细胞”法建立的实验性PvR 动物模型是成功的;HGF、CTGF参与了PvR增生膜的形成;化瘀散结片 町能通过降低增生膜内HGF、CTGF的表达、降低HA等ECM的生成,从 而抑制PvR增生膜的形成;活血化瘀药物组降低增生膜HGF表达的作用 与化瘀散结片组无差异(po.05),而化瘀散结片组降低cTGF表达和玻璃 体HA的作用优于活血化瘀药物组(p0.01),这可能化瘀散结片中除活血 化瘀药物外,还与配合软坚散结药物的作用有关。
关键词:墩生性玻璃钵褫隧貘病变
关键词:
墩生性玻璃钵褫隧貘病变 视网膜色素上疫绸魏 缎魏培养 动物模型 活血化瘀中药 肝细胞生长因子 结缔组织生长因子 透明质酸
成皇I中医药太掣计●士掣爿盘诗二≮Abstract
成皇I中医药太掣计●士掣爿盘诗二≮
Abstract
objectiVe: Through establishing me eXp积mental aIlimal model of prolifbr砒ive vi仃eoretin印础y(PVR),compare tlle di侬糯nt mecb枷sm of
prevent堍锄d curing the l漱it’s eyes PVR be骶en using tlle Huayus删ie
tablets aJld usiIlg me i119redi朗t.m廿lem which is f.or promoting blood circulation
to dissipate b100d stasis.
Methods:Separate me RPE cells of恤cultivated mbbits o吣ide tlleir bodies’
then establish me PVR a11imal model by injecting mese RPE cells
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