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- 2019-04-20 发布于贵州
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湘南学院附属医院 段早红
2015.09.18;区域覆盖率高
抽样达到可信覆盖;文档审查
安全目标;药事管理系统追踪流程图;;病区药品管理要点;一、明确3项内容;一、明确3项内容;一、明确3项内容;二、了解3个概念;三、掌握3大类药品分级管理方法;四、识别3类药品警示标识;三个不同科室的药品标识;相似药品(易混淆药品);高危药品;特殊管理药品;全院统一后的标识护理部统一贴在固定位置;五、建立4个记录本;;;;病区药品管理要点;一、建立病区药品管理制度麻醉科、手术室、ICU、肿瘤科、外科、内科;自备药、专用药、备用药(抢救车与治疗室);;二、严格3大环节管理;药品说明书规定贮存 遮光、 冷处与常温
药品说明书“贮藏”项下( 《药典》凡例)规定:
遮光 :指用不透光的容器包装,如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器;
避光:指避免日光直射;
阴凉处:指不超过20℃ ;
凉暗处:避光并不超过20℃ ;
冷处:指2~10℃ ;(生物制品2~8℃ )
常温:指10~30℃ ,新版GSP规定30℃以下。
相对湿度:一般保持在45%~75%之间,低于45%,加湿;高于75%,除湿。;三、相似(易混淆)药品的管理;相似药品标识;高危药品的管理办法在不断改进与加强;
高危药品的目录不是一成不变,根据ADR情况做调整:
美国医疗安全协会(ISMP) 2001年最先确定的前5位高危药物分别是: 胰岛素
安眠药及麻醉剂 注射用浓氯化钾或磷酸钾 静脉用抗凝药(肝素) 高浓度氯化钠注射液(0.9%)2003年:美国医疗安全协会(ISMP)公布了包含19类及14项特定药物的高危药物目录,并逐年更新。
我国高危药品管理2012年前,有目录,有标识但没有实行“分级管理”模式
为了加强高危药品管理,同时协助医疗机构顺利完成等级评审工作,
2012年3月28日,中国药学会医院药学专业委员会在北京召开了用药安全专家组会议,提出通过视觉标识系统改善药房管理以及患者用药教育,借鉴国外经验,建立符合中国国情的高危药品管理办法;
(一)高危药品概念及标识
1、指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品,包括高浓度电???质、肌松药及细胞毒药品等。
2、推荐的高危药品专用标识。如图1。
3、高危药品的管理采用“金字塔式”的分级管理模式 。见图2。;我院高危药品标识;;;;(二)高危药品分级管理策略
1、 A级高危药品是高危药品管理的最高级别,是使用频率高,一
旦用药错误,患者死亡风险最高的高危药品,医疗单位必须重
点管理和监护。具体包含如下几类:;1、应有专用药柜或专区贮存,药品储存处有明显专用标识。
2、病区药房发放A级高危药品须使用高危药品专用袋,药;2、B级高危药品是高危药品管理的第二层,包含的高危药品使
用频率较高,一旦用药错误,会给患者造成严重伤害,但给
患者造成伤害的风险等级较A级低,具体有如下几类:;1、药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专;3、C级高危药品是高危药品管理的第三层,包含的高危药品使
用频率较高,一旦用药错误,会给患者造成伤害,但给患者
造成伤害的风险等级较B级低,具体有如下几类:;1、医生、护士和药师工作站在处置C级高危药;高危药品管理措施;(三)检查要点;3、对包装相似、听似、一品多规或多剂型药物有明晰的“警示;? 《药品管理法》第35条:国家对麻醉药品、精神药品、 医疗用毒
性药品、放射性药品,简称为“毒、麻、精、 放”,实行特殊管
理,是法律规定的特殊药品。;? 麻醉药品:指持续使用后易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品,;? 临床科室(基数)管理:专人、专屉、专锁、专册,;手术间麻醉药品的管理;日常工作注意事项!!!;1、相关记录不能涂改,修改只在错处画一横线,正确数字写在上面并签字。;2、麻、精一药品使用批号写在处方正文左下部位: 批号:******3、超剂量使用需提醒医师是否进行了剂量滴定,并在处方及医嘱上注明: 滴定后;4、如有余液,则在批号下面写上:批号:****** 余液弃于医疗垃圾桶。并且有双人签字5、如果共用,节余药品无偿交回药房,统一销毁处理。;6、麻醉、精一药品针剂不能带出院外,只能在院内使用,如果因病情需要时,一定要医师或护士随同前往;更不能借用;
7、特殊管理药品芬太尼与杜冷丁存放在一个杜冷丁药盒里,应使用原装盒分开存放;
8、冰箱药品不能靠冰箱壁存放,不与试剂混放在一起;所有冷藏药品一定要有温湿度记录;
9、超净工作台――配制肠外营养须用;
生物安全柜――配制细胞毒药须用;
配制??点:全院统一集中配制;
细
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