结肠癌的治疗课件.pptVIP

结肠癌的治疗;;;;II期病人送检淋巴结数目与生存的关系（ I NT-0089的再分析）;;Phase III MOSAIC;MOSAIC2005 ASCO的4年DFS结果;4年无疾病生存 (2005 ASCO)  II 期与III 期病人;QUASAR: Adjuvant vs. Observation in Stage II CRC;;;高危的II期病人指至少含以下一项;含奥沙利铂方案;NSABP C-07;NSABP C-07 Trial (FLOX vs. FU/LV) 3-year Disease-free Survival;C-07 and MOSAIC 3-yr DFS: Stage II and III;含卡培他滨方案;X-ACT研究是一项非劣效性研究，纳入的Ⅲ期结肠癌患者随机分配到口服希罗达组(1004例)和静注5-FU/LV组(983例,Mayo方案)。研究的主要目的是验证在结肠癌辅助治疗中,希罗达组治疗的无疾病生存(DFS)至少与推注5-FU/LV相当。次要终点包括无复发生存(RFS)、OS和安全性。 由此证明，希罗达?改善无病生存率和总体生存率与5-FU/LV相似。 ;ITT 人群;NO16968?研究是一项评价XELOX（口服希罗达联合静脉滴注奥沙利铂）与5-FU/LV（常规静脉内注射化疗药物5-氟尿嘧啶/亚叶酸）作为Ⅲ期（早期）结肠癌患者术后辅助治疗疗效的开放性、随机临床研究。 该研究共招募1886名Ⅲ期结肠癌患者，在29个国家的226个研究中心同时开展。 该研究的主要终点是证明XELOX相对于5-FU/LV在无病生存率方面显示出的优效性。次要终点包括对不同治疗组总体生存期、无复发生存期、安全性。 ;未化疗或放疗 III 期结肠癌 切除术后≤8 周N=1886;XELOX显著提高5年DFS;XELOX显著提高 RFS ;XELOX具有提高 OS 的趋势;最佳辅助化疗方案;;复发转移结肠癌治疗;;;分子靶向治疗的选择;Crystal：无进展生存期分析;总生存的分层分析(wK-ras);有七个月的差距！;OPUS研究(II期): K-ras 野生型数据更新;转移性结直肠癌一线治疗 COIN研究(III期)： 西妥昔 ± XELOX/FOLFOX;K-ras 野生型患者疗效;1.00 0.75 0.50 0.25 0;生存曲线;AVF2107g贝伐单抗的III期研究;;总生存;小 结;;谢谢