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第六章 营养器官之间的联系及其态 内容提要 第一节 营养器官的联系 第二节 营养器官的变态 1.1皮系统: 表皮(初生结构) 周皮(次生结构) 1.2基本组织系统: 皮层(厚→薄) 髓(无→有) 1.3维管系统: 维管柱(实心比例小→ 空心,比例大) 基本组织系统和维管系统 维管组织系统不协调的因素 (1)维管束的束数不同; (2)木质部与韧皮部相对位置不同; 根为相间排列 茎为内外(相对)排列,即韧皮部在外,木质部在内 (3)木质部与韧皮部发生的顺序不同。 根维管组织均为外始式 茎的初生木质部是内始式发生,初生韧皮部(外始式) 因此根茎的连接必须经过一个转变才能实现,这一转变是在根茎的过渡区实现的,这个过渡区接近土表,长1-3mm。 过渡区:在植物幼苗时期的茎和根相连的部分,出现各自双方各自的特征的过渡。 发生的部位 一般发生在胚根以上的下胚轴的最基部、中部或上部。 发生过程 先是维管柱增粗,伴随着维管组织分化,木质部的位置和方向发生一系列的变化,各种植物都有一定的变化方式,茎中的初生维管束和根中的韧皮部经过分化(分叉、旋转、靠拢和合并等变化过程),二者连接起来,完成过渡。 根茎过渡区维管束结构联系 维管束:下胚轴进入子叶节(或上胚轴进入第一叶),再进入各叶内。 发生特点基本规律:维管束先旋转、交叉、增粗和合并后,再分离,分别进入到下一节间和所在节部的腋芽和叶柄内。 腋芽的维管束:发育分布和结构特点与主茎相似 叶内的维管束(外韧维管束):内侧的木质部进入叶后,朝向叶片上表面或上表皮一侧,韧皮部朝向下表皮或下表皮一侧。 二、营养器官间主要生理功能的相互联系 (一)植物体内水分的吸收、输导和蒸腾 1、根系对水分的吸收 根尖的根毛区吸收。 主动吸水 被动吸水(95%):植物的叶和幼枝的蒸腾作用(蒸腾流)。 根(矿物质)、茎叶: 根系吸水的途径 一是质外体途径,质外体是指没有原生质的部分,包括细胞壁、细胞间隙和导管的空腔。由于根中内皮层的分隔,质外体就分为两个区域:一个在内皮层外,一个在内皮层内。水分在质外体中可以自由扩散,因此,水分在质外体中运输较迅速。 二是共质体途径,共质体是指原生质体,细胞与细胞之间通过胞间连丝连结,整个根部的共质体成为一个连续系统,把从根外吸收的水分等运送到根内部,水分在共质体内进行渗透性运输,速度较慢。 三是胞间转运,即通过液泡使水分从一个细胞转运到另一个细胞的方式。 水分在茎、叶中的运输途径 一是穿过活细胞的运输,即水分由叶脉到气孔下腔附近的叶肉细胞间的运输。这部分水分运输在植物体内的距离很短,但因细胞内有原生质体,并且又以渗透方式运输,所以阻力很大,运输速度很慢。 二是经过导管、管胞等输导组织的运输。木质部中的导管和管胞是中空的长形死细胞,它纵贯植物体各个器官。导管和管胞内部阻力很小,适宜于水分远距离运输。导管普遍存在于被子植物各器官的木质部,是被子植物运输水分的主要通道,管胞是绝大部分蕨类植物和裸子植物惟一的输水机构。水分在导管内运输速度很快。 水分除向上运输以外,还有侧向运输,如沿着维管射线方向运输,这反映了植物体各部分的整体性。 3、水分的蒸腾 以液体状态散出植物体,如吐水和伤流现象; 以气体状态散失到体外,即蒸腾作用(植物体水分散失的主要方式) 叶片:角质蒸腾和气孔蒸腾 枝条或树干:皮孔蒸腾(微弱) 叶子是进行光合作用的主要器官,通过光合作用所制造的有机物是植物体全部生命活动的物质和能量基础。(根、茎、花、果、种子) 4、有机物质的分配 从“源”到“库”的原则 源”:产生同化物的器官或部位,如进行光合作用的叶子、吸收和转化无机盐的根; “库”:利用或贮藏同化物的器官或部位,如茎的生长点、正在发育的果实、种子、块根和块茎等。 同侧运输:源叶向与它有直接维管束联系的库输送同化产物。一般情况下,同一方位叶子的有机物供给相同方位的幼叶、花果和根系。 (三)营养器官的生长相关性 1、地下部分与地上部分的生长相关性——根冠比 (1)相互依赖: 地下部分的生命活动依赖于地上部分的光合产物和生理活性物质 地下部分吸收的水分、矿质元素和细胞分裂素运往地上部分供其生活。 “本固枝荣,根深叶茂”,反映了植物地上部分与地下部分存在着生长相关性。 (2)相互制约:水分、营养竞争(“旱长根、水长苗”) 植物根重/茎、叶重的比值,即根冠比。 温度较高、水分较多、氮肥充足、磷肥供应较少、光照较弱,有利于地上部分甚至,根冠比降低,反之则有利于地下部分的生长,根冠比增大。 因此根系与枝、叶间形成相互依存和制约的生长关系。 2、主茎与侧茎以及主根和侧根的相关性——顶端优势 顶芽对腋芽、主根对侧根有抑制作用 顶芽或根尖生长占优势、抑制腋芽或侧根生长的现象,称为顶端优势。 顶端优势的强弱,与植物种类
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