以下每题二分.PDFVIP

★以下每題二分 1.細胞合成好的蛋白質，有些要分泌到細胞外，有些留在細胞質，有些要送到不同胞器， 有些要送到細胞核中。請問細胞如何辨識不同蛋白質應運送的目的地？ (A)到相同目的地的蛋白質有一段相同的氨基酸序列，來指示蛋白質的運送目的地 (B)蛋白質皆經過不同的醣化作用，以用來指示蛋白質的運送目的地 (C)到相同目的地的蛋白質有相似的蛋白質三級構造 (D)合成好的蛋白質皆先送到溶體，再送到鄰近的胞器 (E)細胞內有些特定的運送蛋白質，會辨識並結合特定的蛋白質，並協助它們運到目的 地 ※根據以下短文回答第2 至3 題問題： 免疫系統負責抵禦外來的入侵物，寄生蟲卻能靠不同方法，在具免疫力的宿主體內生 存，稱為免疫脫逃作用(immune evation) 。最好的例子是非洲睡眠病原蟲(African trypanosomes) ，是一種由采采蠅傳播的寄生鞭毛蟲，具有動基體(kinetoplast)及波動膜， 並具有一系列的基因組，可作為細胞表面醣蛋白之遺傳密碼。病人出現寄生蟲血症 (parasitemia)時，血液中的蟲數會按著一週左右的週期而波動，每一波新的蟲體都具有 新的表面抗原，雖然宿主會再對新抗原產生另一波抗體來對抗，但在殲滅蟲體之前， 其表面抗原又改變了，因此使用傳統方法製備疫苗來預防感染的企圖都失敗了。除了 表面抗原的變化外 ，寄生蟲的動基體變化也極為明顯，動基體帶有自己的DNA ，為 一種粒線體 DNA ，在采采蠅體內中的蟲體動基體極大，內膜呈現許多突起，但在病 人血液中的蟲體就只剩下細小呈管狀的動基體了。 2.下列敘述何者正確？ (A) 由於病人免疫系統遭非洲睡眠病原蟲的破壞，造成病人的昏睡 (B) 由於病人體內缺乏記憶細胞，無法生成有效的抗體清除寄生蟲 (C)病人體內抗體產生的速度總是慢於寄生蟲表面抗原改變的速度 (D)病人血液中蟲體的動基體細小與血液中葡萄糖的供應不缺有關 (E)非洲睡眠病原蟲的基因組合方式，可使其表面抗原很快被製造出來 3.下列敘述何者錯誤？ (A)推測在病人的血清中會出現極高的IgM 抗體效價(titer) (B)表面抗原的改變是血液寄生蟲免疫脫逃的作用機制之一 (C)蟲體雖然帶有表面抗原，但卻能在病人血液中與抗體共存不被殺死 (D)蟲體每次分裂時，都要將所有表面抗原的基因複製一次再分配到子細胞中 (E)與流行性感冒病毒相同，病原體在一次感染的過程中可多次改變表面抗原 ※有一種基因突變的小鼠，以一種細胞內感染的某病原體進行感染實驗後，比較突變 小鼠與正常小鼠的死亡情形，結果如圖（一）。感染該病原體後，進行兩種小鼠體內 T 淋巴細胞與B 淋巴細胞數目的測試，發現兩種小鼠間無明顯差異；但是在感染前後 1 的突變小鼠，血清中的免疫球蛋白濃度都非常低。如果將辨識該病原體的專一性抗體 處理突變小鼠後，再進行感染實驗，小鼠活存的結果如圖（二）。依圖一、圖二的結 果回答第4 至5 題： 4.請問下列哪一項推測是合理的？ (A)兩種小鼠被感染後，B 淋巴球能被活化 (B)突變小鼠被感染後，B 淋巴細胞無法產生抗體 (C)毒殺性T 淋巴細胞發生突變 (D)輔助性的T 淋巴細胞的功能是正常的 (E)抗體只能夠對感染後的突變小鼠提供保護力 5.推測此突變可能發生在哪些基因？ (A)細胞激素受體基因 (B)細胞激素基因 (C)抗體基因 (D)輔助性T 淋巴細胞的受體基因 (E)毒殺性T 淋巴細胞的受體基因 6.小鼠的主要組織相容分子H-2 與其免疫能力有關，包括細胞的毒殺與抗體的表現等。 k b 實驗中以LCM 病毒感染兩種品系的小鼠，此兩種小鼠僅H-2 基因不同(H-2 及H-2 ) ， 其他的背景基因則完全相同。感染後，取其脾臟細胞與來自此兩種品系且被LCM 病 毒感染的細胞(簡稱目標細胞)進行毒殺作用的測定，結果如下表( ＋：有毒殺作用；－： 無作用) 。請問下列哪一項的敘述為正確的？ 毒