RoHS不合格品控制程序.doc

不合格品控制程序 文件编号 QMP-009 版 次 B.0 页 次 PAGE 1/6 更多免费资料下载请进： HYPERLINK 好好学习社区 修订履历记录 版本 文件编号 制/修内容 生效日期 制/修部门 拟 订 A.0 QMP-009 新版发行 2004- 品质系统部 谢晓 B.0 QMP-009 改版发行 200 品质系统部 朱祥南 审核栏（打×为是）： ? 行政部 签名/日期___________ ? 系统部 签名/日期___________ ? 业务部 签名/日期___________ ? 研发部 签名/日期___________ ? 工程部 签名/日期___________ ? 五金部 签名/日期___________ ? 机箱部 签名/日期___________ ? 电源部 签名/日期___________ ? 塑胶部 签名/日期___________ ? 资材部 签名/日期___________ ? 计划部 签名/日期___________ ? 采购部 签名/日期___________ ? 品保部 签名/日期___________ ? 财务部 签名/日期___________ ? 显示器事业部 签名/日期___________ 制/修订： 审核： 批准： 文件分发部门(需要则打√): （ √ ）行政部 （ √ ）系统部 （ √ ） 业务部 （ √ ）研发部 （ √ ）工程部 （ √ ） 五金部 （ √ ）机箱部 （ √ ）电源部 （ √ ） 塑胶部 （ √ ）资材部 （ √ ）计划部 （ √ ） 采购部 （ √ ）品保部 （ √ ）财务部 （ √ ） 显示器事业部 1.目的： 建立不合格品管制程序,控制不合格品的标识、记录、评审、隔离和处置,防止不合格品的非预期使用（特别是RoHS不合格），确保出货之产品品质符合客户要求。 2.范围： 从进料到客户退货为止之各作业中，不合格品之标示、处理与记录均适用之（特别是RoHS不合格）。 3.名词定义： 3.1 不合格品：指没有满足承认书﹑规格书﹑样品、客户规定要求及无任标识的可疑品，指单个物料、半成品和成品（特别是RoHS不合格）。 3.2 不合格批：没有满足承认书﹑规格书﹑样品、客户规定要求及无任标识的可疑的整批物料﹑半成品﹑成品。 3.3 特采：利用书面授权之方式以便针对不符合规格品的放行。 3.4 召回：指当在任何候发现已出厂的产品不符合客户或本公司品质标准要求而采取主动对该批产品回厂处理的要求。 4．权责： 类别 标示 记录 MRB主导 隔离 处置 来料检验不合格 IQC IQC 采购 IQC/材料仓 采购/IQC 最终检验不合格 FQC FQC 生管 FQC/制造/修理 IQC/工程/制造/研发/品质/相关部门 客退品 品保 品保 品保 FQC/成品仓 IQC/工程/制造/研发/品质/相关部门 5.流程图：(见附后) 6．作业内容： 6.1 常规进料不合格品的管制： 6.1.1 进料检验过程中所发现单个的不合格品, 由进料检验人员贴上：红色“不合格品标签”， 并于标签上注明不良内容，用单独的容器隔离放置，同时通知采购部及供应商处理； 6.2 制程检验不合格品的管制： 6.2.1 生产线自检出的不良品用红色箭头纸标明不合格所在位置，盛放在指定容器或区域内，并标 识不良内容及数量，按工单整理后IPQC确认退仓，依《材料退仓作业规范》执行。 6.2.2PQC在检验过程中发现的物料、半成品、成品经检验如发现外观不合格品时,用红色箭头纸标 明不合格所在位置，功能不合格品用白色美纹贴纸贴上并注明不良现象，及时记录在〈功能检测 记录表〉或〈外观检测记录表〉中。并放置于不合格品箱（架），放于指定区域并作醒 目标识。移至“不合格品区”，办理维修或退仓手续。 6.2.3 所有不合