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课时跟踪检测(十四) 有机化合物结构的测定
1.下列化合物中核磁共振氢谱上只出现三个峰且峰面积之比为3∶2∶2的是( )
解析:选B A、D项的核磁共振氢谱中均有2个峰,且峰面积之比均为2∶3;C项的核磁共振氢谱中有2个峰,峰面积之比是1∶3。
2.某有机化合物在氧气中充分燃烧,生成水蒸气和CO2物质的量之比为1∶1,由此得出的结论是( )
A.该有机化合物分子中C、H、O原子个数比为1∶2∶3
B.分子中C、H原子个数比为1∶2
C.有机化合物中必定含有氧
D.有机化合物中一定不含氧
解析:选B 因生成CO2和H2O的物质的量比为1∶1则n(C)∶n(H)=1∶(1×2)=1∶2,不能判断有机物中是否含有氧元素。
3.下列说法不正确的是( )
A.有机分子中插入O原子对不饱和度没有影响
B.有机分子中去掉H原子对不饱和度没有影响
C.用CH原子团代替有机分子中的N原子对有机分子的不饱和度没有影响
D.烷烃和饱和一元醇的不饱和度都为0
解析:选B 分子的不饱和度为n(C)+1-eq \f(n?H?,2),可知去掉H原子不饱和度增大,B不正确;分子中含有氧原子时不予考虑,A、D正确;分子中含有氮原子时,在氢原子总数中减去氮原子数:不饱和度=n(C)+1-eq \f(n?H?-n?N?,2),若用CH代替N原子则多1个C和1个H,少一个N,不饱和度不变,C正确。
4.某有机物的氧化产物是甲,还原产物是乙。甲和乙都能与钠反应放出H2,甲和乙反应生成丙,甲和丙都能发生银镜反应。该有机物是( )
A.甲醛 B.乙醛
C.甲酸 D.甲醇
解析:选A 某有机物的氧化产物是甲,还原产物是乙,甲和乙都能与钠反应放出H2,该有机物属于醛,甲为羧酸、乙为醇,甲和乙反应生成丙,则丙为酯,甲和丙都能发生银镜反应,故甲为甲酸,乙为甲醇,丙为甲酸甲酯,该有机物为甲醛。
5.某芳香族有机物的分子式为C8H6O2,它的分子(除苯环外不含其他环)中不可能有( )
A.两个羟基 B.一个醛基
C.两个醛基 D.一个羧基
解析:选D 由该有机物的分子式可求出不饱和度Ω=6,分子中有一个苯环,其不饱和度Ω=4,余下2个不饱和度、2个碳原子和2个氧原子。具有2个不饱和度的基团组合可能有三种情况:①两个碳原子形成1个—C≡C—、两个氧原子形成2个羟基,均分别连在苯环上;②两个碳原子形成1个羰基、1个醛基,相互连接;③两个碳原子形成2个醛基,分别连在苯环上。三种情况中氧原子数目都为2;而选项D中,1个羧基的不饱和度仅为1,氧原子数目已为2,羧基和苯环上的C的价键已饱和,都不能与剩下的1个碳原子以C===C键结合,故选D。
6.在标准状况下,1 mol某烃完全燃烧生成89.6 L CO2,又知0.1 mol该烃能与标准状况下4.48 L H2完全加成,则该烃的结构简式是( )
解析:选B 由题意知,1 mol某烃完全燃烧生成4 mol CO2,即1个烃分子中含4个C原子,又因0.1 mol该烃可与0.2 mol H2完全加成,故该烃分子中应含2个
7.某有机化合物中碳原子和氢原子的原子个数比为3∶4,不能与溴水反应却能使酸性KMnO4溶液退色。其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍。在铁存在时与溴反应,能生成两种一溴代物。该有机化合物可能是( )
解析:选B 有机化合物的最简式为C3H4,设分子式为(C3H4)n,其相对分子质量为7.5×16=120。12×3n+4n=120,故n=3,即分子式为C9H12,不饱和度为4,因其不能与溴水反应却能使酸性KMnO4溶液退色,所以有机化合物含有苯环,苯环的不饱和度为4,故苯环上的取代基为烷基。由于苯环上有两种一溴代物,该有机化合物可以是两取代基在苯环上处于对位,结构简式为。
8.化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136,分子式为C8H8O2。A的核磁共振氢谱有4组峰且面积之比为1∶2∶2∶3,A分子中只含1个苯环且苯环上只有1个取代基,其红外光谱与核磁共振氢谱如图。关于A的下列说法中正确的是( )
A.A属于酯类化合物,在一定条件下不能发生水解反应
B.A在一定条件下可与4 mol H2发生加成反应
C.与A属于同类化合物的同分异构体只有2种
D.符合题中A分子结构特征的有机物只有1种
解析:选D 有机物A的分子式为C8H8O2,不饱和度为5,A分子中只含1个苯环且苯环上只有1个取代基,A的核磁共振氢谱有4组峰且面积之比为1∶2∶2∶3,说明A中含有4种氢原子且其原子个数之比为1∶2∶2∶3,结合红外光谱可知,分子中存在酯基等基团,故有机物A的结构简式为。含有酯基,可发生水解反应,A错误;A分子中只有苯环能与氢气加成,则A在一定条件下可与3 mol H2发生加成反应,B错误;属于同
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