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aefi报告范围,腋温是 　　1.附件　　附件1AEFI个案报告卡　　1.编码2.姓名*3.性别*　　4.是否孕妇或哺乳期　　妇女5.出生日期*6.职业7.现住址8.联系电话9.监护人　　XX0003高瑞萱1男2女　　1孕妇2哺乳期妇女3均否XX年9月23日散居儿童鹅湖广场桂小红　　23　　□□□□/□□/□□　　□□　　□□□□□□□□□□□□□□　　10.可疑疫苗接种情况　　11.反应发生日期*　　XX年5月24日　　0天小时　　□□□□/□□/□□□□/□□.□□□□□□/□□/□□　　□　　11　　接种至出现症状的间隔12.发现/就诊日期*13.就诊单位14.主要临床经过*　　发热*　　XX年5月26日　　鹅湖卫生院接种疫苗6小时后右上臂局部红肿123≥实际温度℃　　局部红肿(直径cm)1≤＞*　　局部硬结(直径cm)*　　实际直径cm　　1≤2＞　　其它症状　　15.初步临床诊断　　16.是否住院*17.病人转归*18.初步分类*19.反应获得方式20.报告日期*21.报告单位*22.报告人23.联系电话　　24.录入时间*XX25.最后修改时间*26.录入单位27.录入人说明：*为关键项目。　　实际直径cm　　□哭闹□嗜睡□食欲不振□乏力　　□头痛□头晕□皮疹□肌痛□关节痛□出汗□瘙痒□麻木□胸闷□心悸□面色苍白　　□咳嗽□流涕□咽红　　□恶心□呕吐□腹痛□腹泻□其它　　右上臂局部红肿硬结□□　　其它初步临床诊断___________1是2否　　21痊愈2好转6加重3后遗症4死亡5不详21一般反应2待定　　11被动监测报告2主动监测报告1　　XX年05月26日　　□□□□/□□/□□　　鹅湖卫生院潘玉琴　　年5月26日用于统计表7年月日　　用于区分县级代录乡报告卡的情况　　3　　。。乡卫生院　　预防接种异常反应处置应急方案　　为保证预防接种工作的顺利实施，预防或尽可能减少预防接种后疑似异常反应的发生，及时调查、处理和上报可能出现的疑似异常反应，防止事态的扩大，根据国务院《疫苗流通和预防接种管理条例》和卫生部《预防接种异常反应鉴定办法》《预防接种工作规范》以及《四川省预防接种异常反应调查诊断工作管理办法》，制定本预案：　　一、组织机构　　异常反应调查诊断小组　　组长：　　成员：　　工作职责：负责预防接种疑似异常反应的初步调查、处理和资料上报。　　异常反应医疗救治小组　　组长：　　成员：　　工作职责：负责疑似异常反应医疗救治工作的指导、培训、会诊及重症病例的救治工作。　　二、预防接种异常反应的发现　　所有受种者疫苗接种后必须在现场留观30分钟，由１名接种医生和护士现场负责观察，如发现一般接种反应和轻度的异常反应，可在现场进行处理。如发现严重异常反应，　　如过敏性休克，应在现场立即抢救和治疗，待缓解后紧急转送相关医院。　　三、应急处置流程　　1、发现严重异常反应如过敏性休克，应在现场立即抢救和治疗。　　2、留观室由１名医生和１名护士负责，如出现严重副反应，立即进行现场急救诊治、待缓解后紧急转送相关医院，并将具体情况报告单位负责人，再由负责人上报县CDC和主管部门。　　四、预防接种疑似异常反应的报告报告　　报告范围　　疫苗接种期间重点监测报告以下AEFI：　　1、发热(腋温≥℃)、接种部位发生的红肿、硬结；　　2、过敏性休克、不伴休克的急性过敏反应、麻疹样皮疹、血管性水肿、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、局部过敏坏死反应(Arthus反应)；　　3、中毒性休克综合征、全身化脓性感染、局部化脓性感染等；　　4、热性惊厥、癫痫、臂丛神经炎、多发性神经炎、格林巴利综合征、脑病、脑炎和脑膜炎等；　　5、晕厥、癔症等；　　6、怀疑与预防接种有关的其他严重AEFI。　　报告内容　　报告内容应包括：姓名、性别、出生日期、儿童监护人姓名、现住址、接种疫苗名称、疫苗批号、疫苗厂家、接种剂次、接种时间、发生反应日期和人数、主要临床经过、就诊单位、临床诊断、诊断单位、报告单位、报告人、报告日期等。　　责任报告人及报告单位　　卫生院预防接种门诊医护人员、受种者或其监护人、托幼机构发现AEFI后，向卫生院报告。　　报告时限及程序　　卫生院和报告人发现属于报告范围的AEFI后，及时向县CDC报告；发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性AEFI、对社会有重大影响的AEFI时，在发现后2小时内向县CDC报告。卫生院和报告人在发现AEFI后48小时内填写AEFI个案报告卡，向县CDC报告；发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性AEFI、对社会有重大影响的AEFI时，在2小时内填写AEFI