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第31章;(三) 生物固氮 ;硝酸盐同化酶结构域的序列构成;固氮酶催化的反应;( 五) 固氮的基因表达调控
1.自身固氮
克氏杆菌的固氮基因研究的较深入,其固氮基因群除固氮酶基因nif HDK外,nif E,nif N,nif B和nif Q与FeMoco的加工或装配有关, nif S及nif U的产物参与FeMoco的加工和装配,nif M的产物参与FeMoco的加工成熟,nif F和nif J的产物与固氮酶系的电子传递有关,nif LA是调控基因。
2.共生固氮
根瘤菌的结瘤基因nod A,B,C 是细胞分裂和宿主根毛弯曲所必需的,核苷酸序列较保守,nod EF,nod G,nod H或nod LMN参与宿主的选择,与根毛弯曲的位置,细胞分裂的效率和持久性有关。
固氮基因分为nif基因和fix基因两群,前者与克氏杆菌的固氮基因相似,后者的功能有待进一步研究。
豆科植物的早期结瘤素基因与根瘤的早期形成有关,晚期结瘤素基因表达多种酶和一些功能不清的结瘤素。;(六) 生物固氮的基因工程
1.使非豆科植物转变为固氮作物
(1)将豆科植物的结瘤基因导入其它作物,使其能够感染固氮菌。
(2)改变根瘤菌的遗传结构,使其能够感染其它作物。
(3)将固氮基因导入非豆科植物。
由于固氮酶复合体对氧的抑制作用十分敏感,消耗大量的ATP,这一领域还有不少问题要研究解决。
2.提高现有固氮作物的固氮能力
(1)将固氮效率高的根瘤菌固氮基因族导入结瘤能力强的根瘤菌中。
(2)将外源共生基因导入根瘤菌中,提高其结瘤能力或固氮能力。
(3)培育抗药的根瘤菌。;二. 氨基酸的生物合成;细菌谷氨酰胺合成酶的结构: (a) 十二聚体由两个六聚体组成。 (b)谷氨酰胺合成酶的分子结构。;谷氨酰胺合成酶的反馈抑制别购调控;L-脯氨酸的生物合成;细菌合成鸟氨酸的途径;氨基移换酶的作用机制;氨甲酰磷酸合成酶?,即NH3-依赖的线粒体CPS同工酶的作用机制。;鸟氨酸经过尿素循环生成瓜氨酸和精氨酸;蕈类和眼虫L-赖氨酸的生物合成途径;(二) 天冬氨酸族的生物合成:L-天冬氨酸,L-天冬酰胺,L-甲硫氨酸,L-苏氨酸 ;L-甲硫氨酸,L-苏氨酸和L-赖氨酸的生物合成途径;由甲硫氨酸合成的S-腺苷甲硫氨酸(SAM)是多胺转移反应和多胺合成反应的甲基供体;(三) 丙酮酸族的生物合成:L-丙氨酸;L-缬氨酸、L-亮氨酸;;L-亮氨酸的生物合成;L-甘氨酸的生物合成;硫的同化和产硫化合物的生物合成;(五) 苯丙氨酸、酪氨酸及色氨酸的生物合成 ;分支酸的生物合成 ;苯丙氨酸、酪氨酸及色氨酸的生物合成;由苯丙氨酸生成酪氨酸的途径;组氨酸的生物合成;三、氨基酸生物合成的调节 ;四、氨基酸转化为其他氨基酸及其他代谢物 ;;(三) 肌酸(creatine)的生物合成;(四) 卟啉,血红素(Heme)的生物合成;α-氨基-β-酮基己二酸;δ-氨基-γ-酮戊酸;胆绿素;(五) 短杆菌肽S(gramicidinS);The plant growth hormone,
indole-3-acetate, is derived
from Trp.;Many neurotransmitters are
derived from amino acids;基本要求
1.熟悉生物固氮的基本过程(教材第32章)。
2.熟悉氨基酸生物合成的基本过程。
3.熟悉氨基酸生物合成的调节。
4.熟悉氨基酸转化为其他重要代谢物的过程。
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