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初级药学专业知识一练习题三 单选题 1、拜糖平药物名称的命名属于 A药品不能申请商品名 B药品通用药名可以申请专利和行政保护 C药品化学名是国际非专利药品名称 D制剂一般采用商品名加剂型名 E药典中使用的名称是通用名 答案：E 药典中使用的名称是通用名。 多选题 2、以下哪些药物在体内直接作用于DNA A长春新碱 B塞替派 C白消安 D甲氨蝶呤 E顺铂 答案：B 直接影响DNA结构与功能药主要是烷化剂，如环磷酰胺、塞替派、白消安、顺铂、喜树碱等。长春新碱是抑制蛋白质合成与功能的药物;甲氨蝶呤是干扰核酸生物合成的药物。 单选题 3、下列结构对应雷尼替丁的是 A组胺H1受体拮抗剂 B组胺H2受体拮抗剂 C质子泵抑制剂 D胆碱酯酶抑制剂 E磷酸二酯酶抑制剂 答案：C 奥美拉唑为质子泵抑制剂，本类药物还有兰索拉唑、泮托拉唑、埃索美拉唑等。 单选题 4、半胱氨酸的衍生物是 A苯佐那酯 B乙酰半胱氨酸 C盐酸氨溴索 D羧甲司坦 E孟鲁司特 答案：B 乙酰半胱氨酸和羧甲司坦都属于半胱氨酸的类似物，属于祛痰药，而乙酰半胱氨酸可以用于对乙酰氨基酚中毒的解救。 单选题 5、有关滴眼剂不正确的叙述是 A硫柳汞 B氯化钠 C羧甲基纤维素钠 D聚山梨酯80 E注射用水 答案：B 调整渗透压的附加剂常用的包括氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。 单选题 6、某药物静脉注射时静注剂量为30mg，若初始血药浓度为10mg/ml，则其表观分布容积为 A20L B4ml C30L D4L E15L 答案：D 表观分布容积计算公式：V=X/C 式中，X为体内药物量，V是表观分布容积，C是血药浓度。 单选题 7、下列关于芳香水剂的说法，错误的是 A大多为消毒或消炎药物的甘油溶液，也可用乙醇、植物油为溶剂 B挥发性药物的浓乙醇溶液 C芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液 D药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂 E药物溶解于溶剂中形成的澄明液体制剂 答案：C 芳香水剂系指芳香挥发性药物（多为挥发油）的饱和或近饱和水溶液，亦可用水与乙醇的混合溶剂制成浓芳香水剂。 单选题 8、下列药物水溶性较强的是 A渗透效率 B溶解速率 C胃排空速度 D解离度 E酸碱度 答案：B 第Ⅱ类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康等。 单选题 9、下列物质不具有防腐作用的是 A靛蓝 B苋菜红 C柠檬黄 D姜黄 E新红 答案：D 天然色素：分为植物性和矿物性色素，可用作内服制剂和食品的着色剂。常用的植物性色素中：黄色的有胡萝卜素、姜黄等；绿色的有叶绿酸铜钠盐；红色的有胭脂红、苏木等；棕色的有焦糖；蓝色的有乌饭树叶、松叶兰等。常用的矿物性色素是棕红色的氧化铁。 单选题 10、一般毒性最小的表面活性剂是 A肥皂类阴离子表面活性剂 B阴离子表面活性剂 C两性离子表面活性剂 D非离子表面活性剂 E硫酸化物阴离子表面活性剂 答案：D 表面活性剂的毒性顺序为：阳离子表面活性剂gt;阴离子表面活性剂gt;非离子表面活性剂。 单选题 11、可用于制备亲水凝胶骨架的是 A给药方案不能灵活调节 B生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓控释制剂 C生半衰期期大于12h的药物也不宜制成缓控释制剂 D减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效 E峰谷浓度之比大于普通制剂 答案：E 缓(控)释制剂稳态时的峰浓度与谷浓度之比(也可用波动百分数表示)应小于或等于普通制剂。 单选题 12、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是 A抑制RNA聚合酶 B抑制二氢叶酸还原酶 C抑制二氢叶酸合成酶 D抑制拓朴异构酶IV E抑制肽酰基转移酶 答案：B 抗菌增效剂甲氧苄啶是二氢叶酸还原酶可逆性抑制剂，阻碍二氢叶酸还原为四氢叶酸，影响辅酶F的形成，从而影响微生物DNA、RNA及蛋白质的合成，抑制了其生长繁殖。 单选题 13、属于抗菌增效剂，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是 A诺氟沙星 B磺胺嘧啶 C左氧氟沙星 D司帕沙星 E甲氧苄啶 答案：C 诺氟沙星是第一个在喹诺酮分子引入氟原子的药物；将喹诺酮1位和8位成环可得到左氧氟沙星，该环含手性碳原子，临床上常用其左旋体；在喹诺酮类抗菌药物母核的5位以氨基取代时，可使活性增强，如司帕沙星；抗菌增效剂甲氧苄啶和磺胺类药物合用可产生协同抗菌作用；磺胺嘧啶进入脑脊液的浓度超过一半可达到治疗浓度，其分子的酸性较强。 单选题 14、将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出 A药理学的配伍变化 B给药途径的变化 C适应症的变化 D物理学的配伍变化 E化学的配伍变化 答案：A 药理学的配伍变化：（1）协同作用（2）拮抗作用（3）增加毒副作用 此例为协同作用，属于药理学配伍变化。 单选题 15、拜糖平药物名称的命名属于 A B C D E 答案：C