物质结构基 础总结学科介绍课程讲述.pptVIP

显微组织;2、电子云;3、多电子原子结构与元素周期系;核外电子排布式 要求会用以上四项原理+原则写出所有原子基态电子构型。最好先按能级顺序, 再重排(使n相同的亚层在一起) 例：29Cu, 填充顺序： 1s22s22p63s23p64s13d10 书写时要按主量子数进行调整, 即 1s22s22p63s23p63d104s1;5、原子的电子层结构与元素周期系;2) 价层电子构型与族;元素所在的族数，一般由价层电子数来判断 主族元素和?B、??B族元素的族数等于最外层电子数 第???B至V??B族元素的族数等于最外层电子数与次外层电子数之和 V???B最外层电子数与次外层电子数之和为8~10 元素的价电子构型(通式)：;价电子构型也是e最后进入的亚层， 按e最后进入的不同亚层，可以对： 3. 周期表分区; 6、元素原子的一些周期性质 元素有效核电荷的周期性变化，决定了原子半径、电负性、???属性与非金属性的周期性变化。 1) 原子半径 范得华半径其单键共价半径 金属半径其单键共价半径 决定原子半径的主要因素:电子层数和有效核电荷 随着原子序数的增加，原子半径呈现周期性的变化;原子半径 (pm) 比例图;2) 金属性与非金属性 (1)、电负性 定义：原子在分子中吸引电子的能力，用x表示 根据元素的电负性，可衡量元素金属性与非金属性的相对强弱： 元素的电负性值越大，则该元素吸引电子的能力越强，非金属性越强，金属性越弱； 元素的电负性值越小，则该元素失去电子的能力越强，金属性越强，非金属性越弱。;元素电负性比例图 (Pauling Scale);通常，金属 2.0 ，非金属 2.0 电负性越大，表示在分子中原子吸引电子的能力越强 (2) 金属性与非金属性 指元素(在化学反应中)得、失e的难易程度 显然，得e易，非金属性强；失e易，金属性强 主族元素 横向: 左 ? 右 金属性?, 非金属性? 金属性最强 Fr 纵向: 上 ? 下 金属性?, 非金属性? 非金属性最强 F 副族元素 因最外层都是ns1,2，e少，所以都是金属元素 又 r 变化较小，M性变化很慢;7、化学键和分子间相互作用力 当原子相互结合形成分子后, 性质将大不相同 化学键是原子或离子间强烈的相互作用力 化学反应的实质是旧键?新键 并且可见： ?x大 键极性 大 ? 典型离子键 ?x小 键极性 小 ? 典型共价键 1)离子键: 电负性较小的金属原子与电负性较大的非金属原子间以静电引力形成的化学键 由离子键形成的化合物——离子化合物 离子键有极性，无方向性和饱和性;2) 共价键 原子通过共用电子对形成的化学键——共价键，或 共价键：原子间成键电子原子轨道重叠形成的化学键 价键(VB)理论——成键电子只能在以化学键相连的两原子间的区域运动 分子轨道(MO)理论 (1) 价键理论要点 a、自旋相反的单电子配对成键，?共价键的饱和性 b、原子形成分子时，按电子云重叠最大的方向成键?共价键的方向性 c、原子轨道同号（对称性相同）重叠，重叠越多共价键越牢固——最大重叠原理; 按成间原子轨道重叠方式不同,可将共价键分为? 键和? 键 两原子轨道沿键轴方向以“头碰头”方式进行同号重叠所形成的键叫? 键，键轴旋转时重叠部分不变 两原子轨道沿键轴方向以“肩并肩”方式进行同号重叠所形成的键叫? 键 ? 键比? 键重叠要多，核间e云密度更大，因而键更强、更稳定. 共价单键一般是? 键 共价双键一般是一个? 键，一个? 键 共价三键一般是一个? 键，两个? 键;8、几个重要的键参数 1）键能: 在标准状态(p?)以及298.15 K下，拆开1 mol的AB分子，变成 A(g) + B(g) 所需要的能量. 衡量共价键牢固程度的键参数. 2、键长 分子中，相邻两个原子间的平衡核间距。单键的键长越短，表示键能越大，分子越稳定。 一般，双键、三键比单键短 3、键角 多原子分子中，相连的三个原子间两个化学键的夹角。;9、杂化轨道 原子在相互结合成键过程中, 原来(能量接近)的原子轨道要重新混合, 形成新的能量相近的原子轨道, 改变了原有轨道的形状，称为杂化轨道 杂化轨道有利于最大重叠，使分子更稳定 杂化轨道理论要点 不参与成键的原子轨道一般不参与杂化 有孤对e参与的杂化因各轨道成分不等, 称为不等性杂化 杂化轨道的数目与原子轨道数目相同。;杂化轨道也是原子轨道，因此，按VB理论，它们可以与其他原子的单电子配对成键。 杂化轨道全部都用于形成?键。 在杂化过程中，有些原子已成对的价电子甚至可以