甲磺酸帕珠沙星对多索茶碱药代动力学的影响-药理学专业论文.docxVIP

郑州大学2007届硕士学位论文 郑州大学2007届硕士学位论文 中文摘要 波长：273nm。(3)所有采集血样经二氯甲烷与异丙醇(95：5)混合萃取液 提取，流动空气吹干，甲醇溶解迸样。本法测得血清中Dox可达基线分离， 合用PZFX后，其它组分对Dox的色谱峰无干扰。用多索茶碱和内标峰高比 与浓度进行线性回归，标准曲线显示家兔体内Dox在O．10-,20．0 mg．L．1范围 内，健康人体内Dox在o．5，20．0mg．L1范围内均呈良好的线性关系C=o．9968 和／=1．oooo)。稳定性好，家兔和健康人血清中Dox平均回收率分别为100．7％ 和98．63％；精密度高，家兔和健康人的日内差分别7．670／d铂4．69％，日问差 分别6．68％和“．68％．(4)药时数据经3P97软件处理。 结果：I家兔药动学试验：单用组d14 ig给予Dox 30mg／kg，q12h，至 稳态，于第4天晨灌服Dox后不同时间耳缘静脉取血；合用组于第4天晚Dox 用法不变情况下加用PZFX 30mg／kg，缓慢静脉推注，q12h，于第7天晨iv PZFX、灌服Dox后不同时间耳缘静脉取血。处理血样，测定合用药前后Dox 的血药浓度。结果：(1)单用及合用PZFX后Dox在家兔体内呈一室模型。 (2)合用前后Dox的药动学参数：Ke分别为0．148±0．038h～，0．134± 0．020h