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- 2019-05-03 发布于上海
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叮’醚诱导下易凝。卜}!{晦损伤合成DNA聚合酶‘及Revl的表达改变DNA聚合酶‘虽然保证了细胞在特殊情况下的存活,但其代价是突变的发fl:。DNA
叮’醚诱导下易凝。卜}!{晦损伤合成DNA聚合酶‘及Revl的表达改变
DNA聚合酶‘虽然保证了细胞在特殊情况下的存活,但其代价是突变的发fl:。DNA 聚合酶‘属于B超家族的酶类,它能在新生链上插入四种核苷酸,不过插入的核 苷酸一般不超过3个,并且它插入核苷酸的效率比较低。但是,DNA聚合酶‘能 非常有效的延伸错误配对模板。因此,有学者认为,pol‘在跨损伤合成中的作 用可能只是延伸其他跨损伤合成DNA聚合酶(如pol n、pol K)在跨损伤合成 时的新生链。目前,人工合成的DNA聚合酶‘不具有3’ 5 7核酸外切的校诈活 性,加上聚合酶‘对错误配对模板的延伸作用和跨损伤合成时Revl蛋白几乎单 一的转移dCMP,综合起来,这三个因素可能是DNA聚合酶在跨损伤合成中引起 突变的原因。Pol‘能够跨越紫外线照射后T—T(6 4)和乙酰氨基荧光(acetamido
—f1 UOrescence,AAF)加合的鸟嘌呤,合成DNA:而在缺乏pol q时,也能跨越环 丁烷嘧啶二聚体(Cyclobutane Pyr Jm Jditie Dimer,CPD)和无碱基位点的跨损伤 合成作用,进行DNA合成:而另一方面,虽然人Revl和跨损伤
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