地球化学讲义第二章自然体系中元素共生结合规律中国地质大学.ppt

中国地质大学地球科学学院地球化学系制作，*更新 3. Ringwood法则: 理论上，Zn2+(0.83?)与Mg2+(0.78?), Fe2+(0.83?)离子性质很相似, 按戈氏法则能进入铁镁硅酸盐晶格。 事实上，在硅酸盐熔体中往往形成ZnSiO4 (硅锌矿),Zn4[Si2O7] [OH]2 · 2H2O (异极矿)。 林伍德提出对戈氏法则的补充： 对于二个价数和离子半径相似的阳离子，具有较低电负性者将优先被结合，因为它们形成一种较强的离子键成分较多的化学键。 Zn2+ 857.7 KJ/mol Fe2+ 774 KJ/mol Mg2+ 732 KJ/mol 中国地质大学地球科学学院地球化学系制作，*更新 （三）研究元素类质同象代换的地球化学意义 类质同象是支配地壳中元素(特别是一些微量元素)共生组合的一个重要因素。 元素活动状况：是微量元素的分布、分配、集中、分散及迁移的规律。 元素的共生组合：同时、同种成因处于同一空间所形成的元素组合。 中国地质大学地球科学学院地球化学系制作，*更新 1. 阐明微量元素在各类岩浆岩中的分布以及微量元素在矿物中分配的实际规律 同时Si, Al挥发分（水）的含量↑ 如岩浆结晶过程中常量元素演化的顺序（鲍文反应系列 ）： 不连续系列：Mg?Fe ? Mn ? Ca 连续系列： Ca ? Na ? K 在此过程中，微量元素地球化学行为？ 中国地质大学地球科学学院地球化学系制作，*更新 微量元素地球化学行为： 一种倾向是选择与自身晶体化学性质相似的造岩元素以类质同象代换方式进入它们的晶格，呈分散状态，称之为“晶体化学分散”。 另一种倾向是那些与造岩元素差别大的微量元素不利于类质同象代换，而在残余熔体中聚积。在某一阶段形成独立矿物（副矿物）或转入到岩浆期后热水溶液中富集成矿，称之为“残余富集”。 例：碱性岩体 Be丰度7-9×10-6（高），不能形成独立矿物，酸性花岗岩岩体Be丰度3-5 ×10-6（低）, 在酸性花岗岩中的伟晶岩脉中, 形成Be3Al2Si6O18 (绿柱石) —— 为什么呢? 中国地质大学地球科学学院地球化学系制作，*更新 Be2+, R2+=0.35?, 电负性1.5，离子电位(?) =5.71 ,属两性元素。在硅酸盐熔体中，与Be2+最接近的常量元素是Si 4+, Be2+是以[BeO4]6- 的形式对[SiO4]4-进行代换， 实行这种代换需要的两个条件： 第一， 介质呈碱性， Be2+两性元素，介质必须在碱性条件下才能以酸根的形式存在; 第二，具有高价阳离子，以补偿[BeO4]6-的类质同像代换[SiO4]4-时, 电价和能量的差异。 Be2+的地球化学性质： 中国地质大学地球科学学院地球化学系制作，*更新 富Na,富K, 介质是碱性，Be2+以铍酸根的形式[BeO4]6- 存在，同时岩浆中具有较丰富的高价阳离子，Ti4+, Zr4+, REE3+等，碱性岩浆的这种条件有利于Be的类质同象代换： 在长石中: [BeO4]6- + REE3+ [SiO4]4 - + (Na,K)+ 在辉石中: [BeO4]6- +Ti4+ [SiO4]4 - + Mg2+ 碱性岩浆的条件： 这样,在碱性岩岩浆中Be大量进入造岩矿物晶格而分散在岩石中, 不利于Be的富集，虽碱性岩中Be丰度很高，但不能富集成矿。 中国地质大学地球科学学院地球化学系制作，*更新 富Si介质呈酸性，Be2+呈BeO、Be2+形式。 这样，不具备与[SiO4]4-类质同像代换的条件, Be无法进入造岩矿物晶格。 为此, Be元素大量集中在残余熔浆中，最后在富含挥发份的花岗伟晶熔浆中成矿。 酸性岩浆的条件： 中国地质大学地球科学学院地球化学系制作，*更新 矿物中含有大量类质同象的“杂质”，每一种矿物构成一套特征的杂质元素组合，对某一成因产状的矿物只富含某种特征类质同象组合（像人体指纹）。根据这种组合可以推断矿物形成的环境，故称标型元素组合。 例如磁铁矿包含两个类质同像系列，其矿物通式为： Fe2+Fe3+2O4 式中Fe2+可由Mg2+、Zn2+、 Co2+、Ni2+、Cu2+ （r= 0.78-0.91?）代换； Fe3+可由 Al3+、Cr3+、 V3+、 Mn3+、 In 3+、Ga 3+、Ti4+