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- 约 99页
- 2019-04-28 发布于贵州
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;1、 药典定义
2、 药典分类
3、 药典作用
4、 药典发展
5、 编制要求
6、 编制过程
7、 编制特点
8、 分部解读
9、 结 束;定义: ——国家为保证药品质量,对药品的质量指标、检验方法和生产工艺等所做的技术规定,是药品研究、生产、经营、使用及监督管理等各环节必须共同遵守的,具有强制性的准则和法定依据。; 常用的国外药典《美国药典》 (USP)《英国药典》 (BP)《日本药局方》 (JP)《欧洲药典》 (Ph.Eur.)《国际药典》 (Ph.Int)《北欧药典》《亚洲药典》等;中华人民共和国药典(CH.P.)Pharmacopoeia of the People,s Republic of China;中国药典的沿革我国建国后先后出版了九版药典:1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005、2010年版现行中国药典为2010年版,2010.10.1开始执行1953年版:共一部,收载药品531种1963-2000年版:分一、二两部 一部:中药材、饮片、中药成方制剂等 二部:化学药品及其制剂、药用辅料2005、2010年版:分为一部、二
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