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离子交换层析 原理及应用 一、简介 1、定义: 离子交换层析(Ion Exchange Chromatography简称为IEC)是以离子交换剂为固定相,依据流动相中的组分离子与交换剂上的平衡离子进行可逆交换时的结合力大小的差别而进行分离的一种层析方法 2、发展历程 1848年,Thompson等人在研究土壤碱性物质交换过程中发现离子交换现象。 本世纪40年代,出现了具有稳定交换特性的聚苯乙烯离子交换树脂。 50年代,离子交换层析进入生物化学领域,应用于氨基酸的分析。 目前离子交换层析仍是生物化学领域中常用的一种层析方法,广泛的应用于各种生化物质如氨基酸、蛋白、糖类、核苷酸等的分离纯化。 二、基本原理 离子交换层析是依据各种离子或离子化合物与离子交换剂的结合力不同而进行分离纯化的。 离子交换层析的固定相是离子交换剂,它是由一类不溶于水的惰性高分子聚合物基质通过一定的化学反应共价结合上某种电荷基团形成的。 离子交换剂可以分为三部分:高分子聚合物基质、电荷基团和平衡离子。 二、基本原理 电荷基团与高分子聚合物共价结合,形成一个带电的可进行离子交换的基团。 平衡离子是结合于电荷基团上的相反离子,它能与溶液中其它的离子基团发生可逆的交换反应。 平衡离子带正电的离子交换剂能与带正电的离子基团发生交换作用,称为阳离子交换剂;平衡离子带负电的离子交换剂与带负电的离子基团发生交换作用,称为阴离子交换剂 二、基本原理 其中R代表离子交换剂的高分子聚合物基质; X- 和X+ 分别代表阳离子交换剂和阴离子交换剂中与高分子聚合物共价结合的电荷基团,Y+ 和Y- 分别代表阳离子交换剂和阴离子交换剂的平衡离子; A+ 和A- 分别代表溶液中的离子基团。 (如下图): 示意图: 二、基本原理 从上面的反应式中可以看出,如果A离子与离子交换剂的结合力强于Y离子,或者提高A离子的浓度,或者通过改变其它一些条件,可以使A离子将Y离子从离子交换剂上置换出来。 也就是说,在一定条件下,溶液中的某种离子基团可以把平衡离子置换出来,并通过电荷基团结合到固定相上,而平衡离子则进入流动相,这就是离子交换层析的基本置换反应。 通过在不同条件下的多次置换反应,就可以对溶液中不同的离子基团进行分离。下面以阴离子交换剂为例简单介绍离子交换层析的基本分离过程。 二、基本原理 阴离子交换 阴离子交换剂的电荷基团带正电,装柱平衡后,与缓冲溶液中的带负电的平衡离子结合。 待分离溶液中可能有正电基团、负电基团和中性基团。加样后,负电基团可以与平衡离子进行可逆的置换反应,而结合到离子交换剂上。而正电基团和中性基团则不能与离子交换剂结合,随流动相流出而被去除。 二、基本原理 阴离子交换 通过选择合适的洗脱方式和洗脱液,如增加离子强度的梯度洗脱。随着洗脱液离子强度的增加,洗脱液中的离子可以逐步与结合在离子交换剂上的各种负电基团进行交换,而将各种负电基团置换出来,随洗脱液流出。 与离子交换剂结合力小的负电基团先被置换出来,而与离子交换剂结合力强的需要较高的离子强度才能被置换出来,这样各种负电基团就会按其与离子交换剂结合力从小到大的顺序逐步被洗脱下来,从而达到分离目的。 二、基本原理 各种离子与离子交换剂上的电荷基团的结合是由静电力产生的,是一个可逆的过程。 结合的强度与很多因素有关,包括离子交换剂的性质、离子本身的性质、离子强度、pH、温度、溶剂组成等等。 离子交换层析就是利用各种离子本身与离子交换剂结合力的差异,并通过改变离子强度、pH等条件改变各种离子与离子交换剂的结合力而达到分离的目的。 二、基本原理 离子交换剂的电荷基团对不同的离子有不同的结合力。 一般来讲,离子价数越高,结合力越大;价数相同时,原子序数越高,结合力越大。如阳离子交换剂对离子的结合力顺序为:Li+ 蛋白质等生物大分子通常呈两性,它们与离子交换剂的结合与它们的性质及pH有较大关系。 以用阳离子交换剂分离蛋白质为例,在一定的pH条件下,等电点pI高于pH的蛋白带正电,能与阳离子交换剂结合,一般pI越高的蛋白与离子交换剂结合力越强。 而实际上,由于生物样品的复杂性以及其它因素影响,一般生物大分子与离子交换剂的结合情况较难估计,往往要通过实验进行摸索。 三、离子交换剂的种类和性质 可三方面性质对离子交换剂进行分类: 1.离子交换剂的基质 2.离子交换剂的电荷基团 3.交换容量 三、离子交换剂的种类和性质 1.离子交换剂的基质 离子交换剂的大分子聚合物基质可以由多种材料制成,如:聚苯乙烯离子交换剂、纤维素(Cellulose)、球状纤维素(Sephacel)、葡聚糖(Sephadex)、琼脂糖(Sepharose)等等。 三、离子交换剂的种类和性质
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