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摘要
本论文归纳了废旧锂离子二次电池回收的现状。对钴酸锂浸出过
程进行电位-pH图分析及动力学研究,根据所得结果确定了湿法回收
钴酸锂废极片的新工艺流程。
酸和强碱的环境,并在理论上为LiC002浸出提供了三条途径:(1)保
持体系电位不变,降低体系pH值,使LiC002转化为中间产物
值,使LiC002直接反应为C02+进入溶液;(3)首先降低体系的电位,
域向低pH值和低电势区域转移,对于回收途径(1)和(3)不利,
而对回收途径(2)有利。
通过动力学研究,发现在LiC002的硫酸浸出过程,所得数据符
合化学反应控制模型,并得出反应活化能为33.505kJ/mol,说明表面
化学反应为反应控制步骤。因此,导致了浸出速率缓慢,浸出率低,
也说明采用硫酸浸出无法有效的对LiC002进行回收;在硫酸加双氧
水的还原浸出过程中,LiC002和双氧水在酸性环境下发生氧化还原
反应,反应机理和历程与硫酸浸出不同,反应速率快、浸出时间短,
浸出率大大高于酸性浸出。
根据上面结果,确定了钴酸锂废极片回收的新工艺,工艺流程分
为还原酸浸、除铝、沉钻、煅烧四步。通过单因素实验,得到还原酸
原料)、温度60℃、时间120min,钻的浸出率可达99%,而铝的浸
出率可以控制在35%左右;除铝过程的实验条件为:温度80℃、终
点pH控制在5.5~6.0之间、陈化时间为30~60min,铝可以除去,
而钻的损失低于2%;沉钻过程的实验条件为:pH=4~5、温度40~
50℃、草酸铵用量为理论量的120%,草酸钴的沉淀率大于99%;再
的要求。
关键词:钴酸锂,电位一pH图,浸出,氧化钴
ABSTRACT
situation lithium-ion
The of
present reclaimingspent secondary
Wasreviewedin and
battery this diagramdynamics
paper.Potential-pH
forthe of oxidewere
lithiumcobalt
analysisleachingprocess investigated.
Andanew flowfor lithiumcobaltoxide
technological
reclaimingspent
was
developed.
to at
the of of
Li·-Co·-H20
AccordinganalysisPotential·-pHdiagram
room exists in from to
medium acidic
temperature,LiC002stably weakly
three toleach canbe in
alkalescent,SO LiC002
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