基础化学第三章.pptVIP

第一节 化学键的有关概念 一、分子 自然界中，除稀有气体以单原子形式存在外，其他物质均以分子（或晶体）形式存在。分子是保持物质化学性质的一种粒子，物质间进行化学反应的实质是分子的形成和分解。 二、化学键 分子（或晶体）中直接相邻的原子（或离子）间的强烈相互作用，称为化学键。两个原子经价电子的转移满足了满八规则而趋于稳定，其生成的化合物借由化学键将原子连接在一起。 三、化学键的形成与分解 化学变化的特点是原子核组成不变，只是核外电子运动状态发生变化，即化学键的形成与分解只与原子核外电子运动有关。 四、化学键的分类 按电子运动方式不同，化学键一般可分为两种：离子键与共价键。 ◆价电子被移去之难易度，依带正电原子核对电子作用的强度而定，把电子移开须作功，所须的能量称离子化能（ I.E. ）。 ◆如其I.E.很高不易移走时，此金属则不易起反应（变化）。如银不易变色，铁则易生锈。 ◆在同一周期，元素的I.E.从左到右（Ⅰ→Ⅶ）增加，因此愈往右愈难将价电子移去。 ◆同一族（group）元素的I.E.从上到下渐减，愈下面愈容易将电子移开。 e.g. Li＞Na ＞K ＞Rb ＞Cs ◆元素的化学活性依其价电子之得失（或共用之不同倾向)而定。经过反应，两方满足满八原则。 ◆离子化合物的化学式与Lewis记号： 族数: Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ Ⅵ Ⅶ 离子电荷: 1+ 2+ 3+ 3- 2- 1- 化学式依化合物之电子中性而定比例 【例】 Na+ Cl- 则 1：1 NaCl； Ca2+ Cl- 则 1：2 CaCl2 ◆双离子化合物：两个元素组成的化合物。 ◆过渡元素可形成多于一种正离子之金属。 【例】 Fe：2+，3+ ； Cu：1+，2+ FeCl2 氯化亚铁；FeCl3 氯化铁；CuCl 氯化亚铜；CuCl2 氯化铜 ◆多原子离子：NH4+ 氨根；NO3-硝酸根；OH-氢氧根；NO2- 亚硝酸根；CN-氰根；HSO4- 硫酸氢根；H2PO4-磷酸二氢根；HSO3-亚硫酸氢根 ◆离子化合物，正离子围绕着数个负离子，负离子亦围绕着数个正离子。正负离子中和了，故不导电。当溶于水后，离子变成自由的正、负离子。故可导电。离子化合物溶于水而可导电，称为电解质。 ◆离子化合物没有分子的构造单位，如Na+Cl-不称为分子。 【例】 H2、 HCl、H2S的共价键 四、共价化合物及命名 ◆ 两个不同之非金属有时可以形成一种以上的共价键化合物。 ◆ 命名：N2O 一氧化二氮；NO2二氧化氮；N2O5 五氧化二氮； CO一氧化碳；CO2 二氧化碳；C2O3 三氧化二碳。 五、共价键表示法 ◆电子点记法 · · Na× ×Mg× ·C· :O: · · ◆满足满八规则是建构路易斯构造式的主要观念。当一元素反应形成共价键时，为完成满八电子所须的键成为该元素之结合力。 【例】 O 二建； N 三键； C 四键 ◆路易式结构式写法： ◆形成八电子隅体的共价键的非金属 ◆ 极性共价键两极端情形： 100％靠一端即为δ- ←极性←δ+另一端非极性共价键 离子键 100％ 0％ 共价键 双极 ◆电负性分子内原子对共用电子之吸力称为电负性。如 F3.98；Cs0.79。 ◆成键原子间的电负性之差（△x）越大，键的极性越强。键的极性，对判断分子的极性很有意义。 ◆电负性规律：同族元素之电负性从上到下渐减；同周期元素之电负性由左到右渐增。 ◆元素电负性大小与键类型的关系： 两元素电负性差：若＞2.0 → 离子键；若 ＜1.5 → 共价键 ◆一个分子可能含二或以上的极性共价键，但整个分子却是非极性的（视其立体结构而定）。例如：CCl4、SF6、SiF4、CO2等。 第四节 键参数 表征化学键性质的物理量，统称为键参数，有键能、键长、键 角等。 一、键能 ★定义：在25℃和100kPa下，断裂气态分子单位物质的量的化学键 (6.02×1023个化学键)，使其变成气态原子或原子团时所需要的能量，称为键能。 ★单位：kJ/mol。 ★多原子分子的键能：如CH4，键能为4个C－H键离解能的平均值。 ★共价键强弱：键能是衡量共价键强弱的物理量，键能