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选编七药学专业知识一练习题三 单选题 1、属于两性离子表面活性剂的是 A潜溶剂 B增溶剂 C絮凝剂 D消泡剂 E助溶剂 答案：B 在药剂中，一些难溶性维生素、甾体激素、挥发油等许多难溶性药物在水中的溶解度很小，达不到治疗所需的浓度，此时可利用表面活性剂的增溶作用提高药物的溶解度。这种起增溶作用的表面活性剂称为增溶剂。 单选题 2、下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素 A药物的理化性质 B囊材的类型与组成 C微囊的粒径 D囊壁的颜色 E囊壁的厚度 答案：D 影响微囊中药物的释放速率的因素有药物的理化性质、囊材的类型与组成、微囊的粒径、囊壁的厚度、工艺条件、释放介质等。 单选题 3、药物的作用靶点有 A直肠给药 B舌下给药 C呼吸道给药 D经皮给药 E口服给药 答案：A 直肠给药：将药物栓剂或药物液体导入直肠内由直肠黏膜血管吸收，可避免胃肠道刺激及药物被破坏。 单选题 4、下列物质不具有防腐作用的是 A硫脲 BBHA CBHT D维生素E E酒石酸 答案：A 常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素C、半胱氨酸等。 单选题 5、能产生沉淀的配伍 A氯化钾和硫 B乳酸环丙沙星和甲硝唑 C异烟肼与乳糖 D硫酸镁溶液与可溶性钙盐 E溴化铵与利尿药 答案：D 硫酸镁遇可溶性的钙盐、碳酸氢钠或某些碱性较强的溶液时均产生沉淀。硝酸银遇含氯化物的水溶液，产生沉淀。 单选题 6、将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出 A药理学的配伍变化 B给药途径的变化 C适应症的变化 D物理学的配伍变化 E化学的配伍变化 答案：A 药理学的配伍变化：（1）协同作用（2）拮抗作用（3）增加毒副作用 此例为协同作用，属于药理学配伍变化。 单选题 7、药品标准的主体 A凡例 B索引 C通则 D红外光谱集 E正文 答案：E 正文为药品标准的主体，系根据药物自身的理化与生物学特性，按照批准的处方来源、生产工艺、贮藏条件等所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。 单选题 8、有关滴眼剂不正确的叙述是 A硫柳汞 B氯化钠 C羧甲基纤维素钠 D聚山梨酯80 E注射用水 答案：B 调整渗透压的附加剂常用的包括氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。 单选题 9、含有酯键，在肠壁吸收后可代谢生成喷昔洛韦的前体药物是 A B C D E 答案：D 泛昔洛韦是喷昔洛韦6-脱氧衍生物的二乙酯，是喷昔洛韦的前体药物，泛昔洛韦口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦，生物利用度可达77%。 单选题 10、软膏剂附加剂中的保湿剂为 A二甲基亚砜 B凡士林 C丙二醇 D吐温80 E羟苯乙酯 答案：D 吐温80是很好的O/W型乳化剂。 单选题 11、一般毒性最小的表面活性剂是 A肥皂类阴离子表面活性剂 B阴离子表面活性剂 C两性离子表面活性剂 D非离子表面活性剂 E硫酸化物阴离子表面活性剂 答案：D 表面活性剂的毒性顺序为：阳离子表面活性剂gt;阴离子表面活性剂gt;非离子表面活性剂。 单选题 12、下列关于药物滥用的描述正确的是 A精神依赖 B药物耐受性 C交叉依赖性 D身体依赖 E药物强化作用 答案：D 身体依赖性又称生理依赖性，是指药物滥用造成机体对所滥用药物的适应状态。在这种特殊身体状态下，一旦突然停止使用或减少用药剂量，导致机体已经形成的适应状态发生改变，用药者会相继出现一系列以中枢神经系统反应为主的严重症状和体征，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱，甚至可能危及生命，此即药物戒断综合征。可以产生身体依赖性的药物有阿片类、镇静催眠药和酒精等。 单选题 13、半胱氨酸的衍生物是 A苯佐那酯 B乙酰半胱氨酸 C盐酸氨溴索 D羧甲司坦 E孟鲁司特 答案：D 乙酰半胱氨酸和羧甲司坦都属于半胱氨酸的类似物，属于祛痰药，而乙酰半胱氨酸可以用于对乙酰氨基酚中毒的解救。 单选题 14、下列药物中，含有碘原子，结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的是 A胺碘酮 B奎宁丁 C可乐定 D普鲁卡因胺 E普罗帕酮 答案：A 胺碘酮为钾通道阻滞剂代表性药物，其结构与甲状腺素类似，含有碘原子，可影响甲状腺素代谢，用于阵发性心房扑动或心房颤动，室上性心动过速及室性心律失常，长期用药导致心律失常。 单选题 15、某药物静脉注射时静注剂量为30mg，若初始血药浓度为10mg/ml，则其表观分布容积为 A20L B4ml C30L D4L E15L 答案：D 表观分布容积计算公式：V=X/C 式中，X为体内药物量，V是表观分布容积，C是血药浓度。 单选题 16、痛风急性发作期应选择 A秋水仙碱 B别嘌醇 C丙磺舒 D苯海拉明 E对乙酰氨基酚 答案：B 别嘌醇是通过抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸生成的药物，别嘌醇临床上适用于原发性