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选编一药学专业知识一模拟试题1 单选题 1、以下说法正确的是 A解离度越小，药效越好 B解离度越大，药效越好 C解离度越小，药效越差 D解离度越大，药效越差 E解离度适当，药效为好 答案：E 有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式（离子型）或非解离的形式（分子型）同时存在于体液中。通常药物以非解离的形式被吸收，通过生物膜，进入细胞后，在膜内的水介质中解离成解离形式而起作用。所以解离度要适当，药效为好。 单选题 2、生物药剂学研究的剂型因素不包括 A药物的化学性质 B药物的物理性质 C药物的剂型及用药方法 D制剂的工艺过程 E种族差异 答案：E 生物药剂学研究的剂型因素主要包括：药物的某些化学性质、药物的某些物理性质、药物的剂型与给药方法、制剂处方组成、制剂的工艺过程及操作条件、制剂的贮存条件。此题E选项为药剂学中的生物因素，故此题选E。 单选题 3、与青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，从而增强青霉素抗菌活性的药物是 A丙磺舒 B克拉维酸 C舒巴坦 D他唑巴坦 E甲氧苄啶 答案：A 青霉素的钠或钾盐经注射给药后，能够被快速吸收，同时也很快以游离酸的形式经肾脏排出，在血清中的半衰期只有30min，为了延长青霉素在体内的作用时间，可将青霉素和丙磺舒合用，以降低青霉素的排泄速度。 单选题 4、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是 A格列美脲 B米格列奈 C盐酸二甲双胍 D吡格列酮 E米格列醇 答案：B 米格列奈属于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂 单选题 5、有关滴眼剂不正确的叙述是 A硫柳汞 B氯化钠 C羧甲基纤维素钠 D聚山梨酯80 E注射用水 答案：B 调整渗透压的附加剂常用的包括氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。 单选题 6、含有苯并吡喃的双色酮结构，在肺部的吸收为8%，在胃肠道为1%，常以气雾剂使用的抗哮喘药是 A普鲁司特 B曲尼司特 C色甘酸钠 D氨茶碱 E齐留通 答案：C 色甘酸钠含有苯并吡喃的双色酮，两个色酮对于活性来说是必需的，且必须保持共平面，失去其平面性，就失去活性，连接两个色酮的碳链不应超过6个碳，色甘酸钠在肺部的吸收约为8％，在眼部约为0.07％，在胃肠道为1％，这就是采用气雾剂的原因。 单选题 7、下列液体剂型属于均相液体制剂的是 A分散度大，吸收快 B给药途径广，可内服也可外用 C易引起药物的化学降解 D携带、运输方便 E易霉变、常须加入防腐剂 答案：D 液体制剂的优点：①药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散程度高，吸收快，作用较迅速；②给药途径广泛，可以内服、外用；③易于分剂量，使用方便，尤其适用于婴幼儿和老年患者；④药物分散于溶剂中，能减少某些药物的刺激性，通过调节液体制剂的浓度，避免固体药物（溴化物、碘化物等）口服后由于局部浓度过高引起胃肠道刺激作用。 液体制剂的缺点：①药物分散度较大，易引起药物的化学降解，从而导致失效；②液体制剂体积较大，携带运输不方便；③非均相液体制剂的药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列物理稳定性问题；④水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂。 单选题 8、药物代谢是通过生物转化将药物（通常是非极性分子）转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括 A葡萄糖醛酸 B硫酸 C甘氨酸 DNa+-K+-ATP酶 E谷胱甘肽 答案：D 第Ⅱ相生物结合，是将第I相中药物产生的极性基团与体内的内源性成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽，经共价键结合，生成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物。 单选题 9、可用于制备亲水凝胶骨架的是 A给药方案不能灵活调节 B生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓控释制剂 C生半衰期期大于12h的药物也不宜制成缓控释制剂 D减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效 E峰谷浓度之比大于普通制剂 答案：E 缓(控)释制剂稳态时的峰浓度与谷浓度之比(也可用波动百分数表示)应小于或等于普通制剂。 单选题 10、受体对一种类型激动药脱敏，对其他类型受体的激动药也不敏感 A可逆性 B饱和性 C特异性 D灵敏性 E多样性 答案：C 受体的特异性：受体对它的配体有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有很高的专一性，特定的受体只能与其特定的配体结合，产生特定的生理效应。同一化合物的不同光学异构体与受体的亲和力相差很大。 单选题 11、一般毒性最小的表面活性剂是 A肥皂类阴离子表面活性剂 B阴离子表面活性剂 C两性离子表面活性剂 D非离子表面活性剂 E硫酸化物阴离子表面活性剂 答案：D 表面活性剂的毒性顺序为：阳离子表面活性剂gt;阴离子表面活性剂gt;非离子表面活性剂。 单选题 12、下列哪一项是助悬剂 A泊洛沙姆 B琼脂 C枸橼酸盐 D苯扎氯铵