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第三章 药物代谢动力学 Pharmacokinetics pharmacology 药代动力学 药物的化学结构，构效关系 机体对药物的处置 意 义 揭示机体对药物的处置规律，为临床安全、合理用药提供依据和参考 指导新制剂的设计或改造，也可为设计新的先导化合物提供理论依据 第一节 药物分子的跨膜转运 一、药物通过细胞膜的方式 二、影响药物通过细胞膜的因素 简单扩散 与膜两侧药物浓度差 药物的解离度有关 离子障 易解离，难扩散；难解离，易扩散 意 义 简单扩散 膜两侧药物浓度差 解离度 pH值 药物以简单扩散方式通过细胞膜时，除了受药物的解离度和体液pH影响外，转运速度还符合Fick定律 通透量(单位时间分子数)=(C1-C2 )× 血流量的改变 药物主要以滤过、简单扩散、载体转运三种方式跨膜转运 简单扩散速度的决定因素是药物的脂溶性 载体转运是一些与内源性物质结构类似的药物的重要转运方式 又称ADME过程，即包括药物的吸收（Absorption）、分布（ Distribution ）、代谢（Metabolism）和排泄（ Excretion ）过程