材料科学与工程导论 教学课件作者 王高潮 第六章.pptVIP

模压制品 将塑料原料在注射机料筒内加热熔化，通过推杆或螺杆向前推压至喷嘴，迅速注入封闭模具内，冷却后即得塑料制品。主要用于热塑性塑料。能生产形状复杂、薄壁、嵌有金属或非金属的塑料制品。 注射成型： 主要用于热塑性塑料。能生产形状复杂、薄壁、嵌 有金属或非金属的塑料制品。 挤出成型： 将原料在料筒中加热至流动状态，同时通过螺杆向 前推压至机头，通过不同形状和结构的口模连续挤出， 获得不同形状的型材，如管、棒、带、丝、板等。 挤出成形的生产效率高，可自动化连续生产，一般 使用热塑性塑料作原料。 吹塑成形： 熔融态的塑料坯通过挤出机或注射机挤出后，置于 模具内，用压缩空气将此坯料吹胀，使其紧贴模内壁成 型而获得中空制品。 吹塑成型还 可以用压缩空 气将型坯连续 吹胀成薄膜。 真空成形（吸塑成形）： 将热塑性塑料板（片）材置于模具上，四周加紧并 加热；待塑料进入高弹态后，对模腔抽真空，使板材在 大气压作用下紧贴模腔内壁，冷却后硬化成形。 抽真空前 抽真空后 浇注成形： 又称浇塑法，根据浇注方式的差异可分为静态铸型 、嵌铸型和离心铸型等。 在液态树脂中加入适量固化剂，然后浇入模具型腔 中，在常压或低压及常温或适当加热条件下固化成型。 此法主要用于生产大型制品，设备简单，但生产率低。 附：橡胶制品生产基本工艺流程图 生 胶 成 型 预加工 配合剂 切胶、烘胶 成 品 硫 化 压 出 压 延 混 炼 塑 炼 附：橡胶制品生产基本工艺流程图 橡胶成型加工过程 橡胶硫化后，其柔韧性和弹性都会增大。 生胶 助剂 低温混炼 熟胶 高温硫化 橡胶 制品 炼胶机 * * 2、键接结构： 单烯类单体CH2=CHX聚合时，单体单元连接方式可有如下三种： 头-尾连接 头-头连接 尾-尾连接 结构单元在分子链中的连接方式，通过控制合成条件可改变 双烯类单体：①丁二烯聚合键接方式 双烯类单体：②异戊二烯聚合键接方式 CH2 3、构型（立体异构）： 分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列。要改变构型必须经过化学键的断裂和重组。 几何异构：双键上的基团在双键两侧排列方式不同而引起的异构（因为内双键中键是不能旋转的）。 旋光异构: 若正四面体的中心原子上四个取代基是不对称的（即四个基团不相同）。此原子称为不对称C原子（C*）， C*会引起异构现象，其异构体互为镜影对称，各自表现不同的旋光性。 当C*处于分子主链上，取代基不同排布将产生不同的立体构型。 全同立构高分子 间同立构高分子 全同立构高分子：全部由同一旋光异构体单元组成的高分子链。 间同立构高分子：由两种旋光异构体单元交替排列形成的高分子链。 无规立构高分子：两种旋光异构体单元无规排列形成的高分子链。 4、高分子链的几何形状： ● 线形高分子：分子链为线形 ● 支链高分子：主链上带有侧链 ● 交联高分子：交联网状大分子 5、共聚物的序列结构 ● 无规共聚物 ● 交替共聚物 ● 嵌段共聚物 ● 接枝共聚物 高分子的链结构 －远程结构（二级结构） 远程结构的内容包括: 1. 高分子的形态，构象与高分子链的柔顺性 2. 高分子的大小，即分子量及其分布 1.高分子的构象与链的柔顺性 高分子链的大长径比—卷曲的倾向 卷曲的原因－原子或原子团围绕单键内旋转。 H C H C C C H H H H H H H H H H 迭同式（顺式）构象最不稳定 交叉式（反式）构象最稳定 或 或 C4 C3 C2 大多数高分子主链中存在许多的单键，PE，PP，PS的主链是100%的单键，PB聚异戊二烯主链上也有75%是单键。 构 象 由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态。 高分子链的内旋转不是完全自由的。 某一单键的内旋转受到相邻基团的阻碍程度可用旋转位垒数值来估计。 高分子链的柔顺性 高分子链能够改变其构象的性质。 高分子链越长，内旋转的单键数越多，产生的构象数越多，则柔顺性越好，或刚性越差。 链段 高分子链可以任意取向的最小单元或高分子链上能够独立运动的最小单元。 “链段”长度——即一个链段包含的链节数。 高分子链上单键数目越多，内旋转越自由，则链段长度越短，链段数越多，则呈现的构象越多，链的柔顺性越好。 2.高分子的分子量及分子量分布 高聚物分子量的特点： ①分子量在25000~1000000，甚至更高 ②分子量不均一，具有多分散性，分子量不等的同系物的混合物 高聚物具有相同的化学组成，是由聚合度不等的同系物的混合物组成，所以高聚物的分子量只有统计的意义，