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第六章 红外光谱法 6.1.1 概述 6.1.2 红外光谱产生条件 6.1.3 分子振动和振动频率 6.1.4分子中基团的基本振动形式 6.1.5 基团特征振动频率 6.1.1 概述 6.1.2 红外吸收光谱产生条件 6.1.3 分子振动和振动频率 质点系统的运动方程为： 谐振子的势能曲线： 6.1.4 分子中基团的基本振动形式 甲基的振动形式 （3）峰强度 6.1.5 基团的特征振动频率 红外吸收频率类型 二、红外光谱信息区 1． X—H伸缩振动区（4000 ? 2500 cm-1 ） （2）饱和碳原子上的—C—H 基团吸收带数据 第六章 红外光谱法 6.2.1 仪器类型与结构 6.2.2 制样方法 6.2.3 联用技术 6.2.1 仪器类型与结构 一、色散型 色散型红外光谱仪主要部件 二、干涉型 1. 内部结构 2. 傅里叶变换红外光谱仪结构框图 3. 傅里叶变换红外光谱仪的原理与特点 傅里叶变换红外光谱仪工作原理图 迈克尔干涉仪工作原理图 6.2.2 制备技术和制样方法 二、制样方法 6.2.3 联用技术 hyphenated technology 第六章 红外光谱法 6.3.1 典型有机化合物的红外光谱 (不讲) 6.3.2影响频率位移的因素 6.3.1 典型有机化合物的红外光谱 二、 烯烃与炔烃 谱图 对比 三、 芳烃 四、 羰基化合物 五、 腈基C?N 化合物 六、 硝基化合物 6.3.2影响频率位移的因素 2. 溶剂的影响 二、内部因素 (2) 共轭效应（C效应） (3) 中介效应（M效应） ２. 空间位阻效应 3. 环张力效应 环张力对C＝C伸缩振动频率的影响 4.氢键效应 5.振动的偶合效应 第六章 红外光谱法 6.4.1 红外谱图解析的一般步骤 6.4.2 化合物结构鉴定 6.4.3 标准红外谱图库简介 6.4.4 红外光谱的定量分析 6.4.1 红外谱图解析的一般步骤 不饱和度计算 (P272) 6.4.2 化合物结构鉴定 6.4.3 标准红外谱图库简介 6.4.4 红外光谱的定量分析 选择吸收带的原则 ： 定量方法 ： 请预习 P179 6.2 原子吸收光谱法 共轭体系中的电子云密度趋于平均化，双键略有伸长(即电子云密度降低)、力常数减小，吸收频率向低波数方向移动。 C O H 3 C C H 3 C O C H 3 C O σ C = O 1 7 1 5 1 6 8 0 1 6 6 5 C O C H 3 1 6 8 5 /cm-1 O O O C C H 2 C H 2 C C H C H 2 C H C C H C H C H C H σ C = O 1 7 0 5 ～ 1 7 2 5 1 6 6 5 ～ 1 6 8 5 1 6 6 0 ～ 1 6 7 0 /cm-1 当含有孤对电子的原子与具有多重键的原子相连时，也可引起类似的共轭作用( n-π共轭，形成共振结构)，引起的基团特征频率位移。 例：酰胺分子中存在的共振结构 电子云更移向氧原子，双键的电子云密度平均化，力常数下降，吸收频率向低波数位移。 空间位阻变大，使羰基不能与环己烯中的双键很好地共平面，使共轭不完全，所以向高波数位移。 空间位阻使分子间不易形成氢键。下例中羟基伸缩振动随着空间位阻变大向高波数位移。 C C C O O O C H 3 C H 3 C H 3 C H 3 C H 3 C H 3 H 3 C 1 6 6 3 1 6 6 8 1 6 9 3 σ C = O /cm-1 O H O H C C C C H 3 C H 3 C H 3 C H 3 C H 3 H 3 C C H 3 C H 3 C H 3 O H C C C H 3 C H 3 C H 3 C H 3 C H 3 H 3 C σ 3 3 8 0 O - H 3 5 1 0 3 5 3 0 /cm-1 环越小，张力效应越大。 环丙烷的环张力大，CH2伸缩振动的波数比链烷烃的高。 环酮中羰基伸缩振动随着环张力变大向高波数位移。 3 0 6 0 ～ 3 0 3 0 2 9 0 0 ～ 2 8 0 0 σ C - H /cm-1 O O O 1 7 1 5 1 7 4 5 1 7 8 4 σ C = O /cm-1 双键在环内，环越小环张力越大，碳碳双键伸缩振动频率越小；双键在环外，环越小环张力越大，碳碳双键伸缩振动频率越大。两者相反。 C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 1 5 7 6 1 6 1 1 c 1 6 4 4 1 7 8 1 1 6 7 8 1 6 5 7 1 6 5 1 C = C σ C = C