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第一章 绪论 习题与解答1、写出下列化合物的共价键(用短线表示), 推出它们的方向。⑵ 硫化氢H2S⑴ 氯仿CHCl3 ⑶ 甲胺CH3NH2⑷ 甲硼烷BH3注:甲硼烷(BH3)不能以游离态存在,通常以二聚体形式存在. BH3中B以sp2杂化 方式成键.⑸ 二氯甲烷CH2Cl2⑹ 乙烷C2H6根据诱导效应规定: 烷烃分子中的C – C和 C – H键不具有极性.以知σ键是分子之间的轴向电子分布,具有圆柱状对 称,π键是p轨道的边缘交盖. π键与σ键的对称性有何不同? σ键具有对称轴,π键电子云分布在σ键平面的上下, π键具有对称面,就是σ键平面. 丙烷CH3CH2CH3的分子按碳的四面体分布,试画出个原 子的分布示意. 4、只有一种结合方式:2个氢、1个碳、1个氧 (H2CO) ,试把分子的电子式画出来。5、丙烯CH3CH = CH2中的碳,哪个的sp3杂化,哪 个是sp2杂化?6、试写出丁二烯分子中的键型: σ-键σ-键σ-键CH2 = CH - CH = CH2π-键π-键7、试写出丙炔 中碳的杂化方式。你 能想象出sp杂化的方式吗?spspsp3 根据杂化后形成的杂化轨道有着最佳的空间取向,彼此做到了最大程度的远离,可想像2个sp杂化轨道之间的夹角应互为1800,sp杂化的碳原子应为直线型构型。 8、二氧化碳的偶极矩为零,这是为什麽?如果CO2遇水 后形成HCO3-或H2CO3,这时它们的偶极矩还能保持为 零吗?碳酸分子为什麽是酸性的? 化合物分子的偶极矩是分子中所有键偶极矩的矢量和,二氧化碳分子中两个碳氧键的偶极矩大小相等、方向相反,故二氧化碳分子的偶极矩为零。 碳酸和碳酸氢根的偶极矩不为零。 碳酸根中的氧电负性比较大,具有容纳负电荷的能力。换言之:碳酸失去H+后形成的共轭碱碳酸根负离子比较稳定,所以碳酸分子显示酸性。9、用δ+/δ-符号对下列化合物的极性作出判断:δ+δ-δ+δ-⑴ H3C __ Br⑵ H3C __ NH2 δ-δ+δ-δ+⑶ H3C __ Li⑷ NH2 __ Hδ-δ+δ+δ-⑸ H3C __ OH(6) H3C __ MgBr10、H2N-是一个比HO-更强的碱,对它们的共轭酸NH3 和H2O哪个酸性更强?为什麽?答:H2O的酸性更强。共轭碱的碱性弱,说明它保 持负电荷的能力强,其相应的共轭酸就更容易 失去H+而显示酸性。HCOOH的pKa= 3.7 , 苦味酸的pKa= 0.3 , 哪 一个酸性更强?你能画出苦味酸的结构吗?苯酚的酸性比上述两者是强还是弱?答:苦味酸的酸性强。苯酚的酸性比上述两者 要弱。12、氨NH3的pKa=36,丙酮CH3COCH3的pKa=20。下列可逆平 衡向哪个方向优先?反应优先向着生成弱酸、弱碱的方向进行。13、利用表1-1中pKa的值,预测下列反应的走向。反应向左(即向着生成HCN的方向)进行。反应向左(即向着生成乙醇的方向)进行。第二章 烷烃习题与解答1、写出庚烷的同份异构体的构造式,用系统命名法命名 (汉英对照)。 庚烷heptane1)CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3 2-甲基已烷2-methylhexane2) 3-甲基已烷3-methylhexane 3) 2,3-二甲基戊烷 2,3-dimethylpentane4)2,4-二甲基戊烷2,4-dimethylpentane5) 2,2-二甲基戊烷2,2-dimethylpentane 6) 3,3-二甲基戊烷3,3-dimethylpentane 7) 8) 3-乙基戊烷3-ethylpentane 9) 2,2,3-三甲基丁烷2,2,3-trimethylbutane 2、写出下列化合物的汉英对照的名称:2-甲基戊烷2-methylpentane 1) 2)3,3-二甲基-4-乙基已烷3-ethyl-4,4-diethylhexane 3)2,3,6-三甲基-6-乙基辛烷2,3,6-trimethyl-6-ethyloctane4)3,5,5,6-四甲基壬烷 3,5,5,6-tetramethylnonace 3、不要查表,试将下列烷烃按沸点降低的 次序进行排列。 ① 3,3-二甲基戊烷 ② 正庚烷 ③ 2-甲基庚烷 ④ 正戊烷 ⑤ 2-甲基已烷 ③>②>⑤>①>④ 4、写出下列化合物氯代时的全部产物的构造 式及比例。 1) 正已烷2)异已烷 3)2,2-二甲基丁烷 1)、正已烷 15.8% 42.1%42.1% 1H:2。H=1:4 84.2% / 2=42.1% 2)异已烷 17% 20% 26.5% 26.5% 10%40%15% 45%5、写出下列各取代
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