(新)细胞生物学ppt课件(翟中和第四版2).pptx

细胞生物学教学课件;第八章 蛋白质分选与膜泡运输;第一节 细胞内蛋白质的分选;一、信号假说与蛋白质分选信号;信号肽的一级结构序列（图8-1）;信号识别颗粒（signal recognition particle，SRP ）：信号识别颗粒是由6种不同蛋白质和一个7S小RNA分子构成的RNP颗粒。SRP含有2种结构域，即信号肽识别结构域和核糖体结合结构域，其中信号肽识别结构域中的p54蛋白是一种包含成簇Met残基的GTP酶，Met侧链与信号肽的疏水核心结合；当SRP与信号肽结合后，核糖体结合结构域中的p9和p14蛋白复合体阻断新生肽链的翻译。 SRP通常存在于细胞质基质中，等待信号肽从多核糖体上延伸暴露出来，SRP既可与新生信号肽序列和核糖体大亚基结合，又可与内质网膜上SRP受体结合，指导新生多肽及核糖体和mRNA附着到内质网膜上。 信号识别颗粒的受体（又称停泊蛋白，docking protein，DP）：DP是内质网膜的整合蛋白??由α和β亚基组成，可特异地与SRP结合。α亚基可结合GTP。 信号肽酶（signal peptidase ）：内质网腔面上蛋白水解酶，负责切除并快速降解新生多肽的N端信号肽序列。 ;信号识别颗粒（SRP）的结构示意图（图8-2）;在非细胞系统中蛋白质的翻译过程与SRP、DP和微粒体的关系（表8-1）;分泌性蛋白的合成与跨越内质网膜的共翻译转运图解（图8-3）;膜蛋白的共翻译转运机理;内质网膜整合蛋白的拓扑学类型（图8-4）;线粒体、叶绿体和过氧化物酶体的蛋白质的信号序列特称为导肽（leader peptide），其基本的特征是蛋白质在细胞质基质中的游离核糖体上合成以后再转移到这些细胞器中，因此称这种翻译后再转运的方式为翻译后转运（post-translational translocation）。这种转运方式在蛋白质跨膜过程中不仅需要消耗ATP使多肽去折叠，而且还需要跨膜后由分子伴侣帮助蛋白质再正确折叠形成有功能的蛋白。 继信号假说提出与确证后，人们又发现一系列蛋白质分选信号序列，统称信号序列（signal sequence），而且有些信号序列还可形成三维结构的信号斑（signal patch），指导蛋白的靶向转运和定位。;指导蛋白质从细胞基质转运到细胞器的靶向序列的主要特征（表8-2）;二、蛋白质分选转运的基本途径与类型;真核细胞蛋白质分选的主要途径与类型（图8-5）; 根据蛋白质分选的机制或转运方式不同，又可将蛋白质转运分为4类： （1）跨膜转运（transmembrane transport）：指共翻译转运途径中蛋白质边合成边转运进入内质网腔或插入内质网膜；另指翻译后转运途径中蛋白质在合成后依不同机制转运到线粒体、叶绿体和过氧化物酶体等细胞器。 （2）膜泡运输（vesicular transport）：蛋白质被不同类型的转运膜泡从糙面内质网合成部位转运至高尔基体进而再分选转移至细胞的不同部位，其中涉及供体膜出芽形成不同的转运膜泡、膜泡运输和转运膜泡与靶膜的融合等过程。 （3）选择性门控转运（gated transport）：在游离核糖体上合成的蛋白质通过核孔复合体在核-质间双向选择性地完成核输入或核输出。 （4）细胞质基质中蛋白质的转运：蛋白质在细胞质基质中的转运显然与细胞骨架系统密切相关，其它不明。;三、蛋白质向线粒体、叶绿体和过氧化酶体的分选;（一）蛋白质从细胞质基质输入到线粒体;通过后翻译转运途径对核基因编码的线粒体蛋白的转运（图8-6）;（二）叶绿体基质蛋白与类囊体蛋白的靶向输入;通过翻译后转运途径将叶绿体蛋白从细胞质基质输入到类囊体腔（图8-7）;（三）过氧化物酶体蛋白的分选;过氧化物酶体靶向序列1（PTS1）指导的过氧化物酶体基质蛋白的输入（图8-8）;第二节 细胞内膜泡运输;一、膜泡运输概观;蛋白质的分泌与胞吞途径概观（图8-9）;在细胞合成-分泌与内吞途径中3种不同的主要膜泡运输方式（图8-10）;蛋白质转运中涉及的3种包被膜泡的特征比较（表8-3）;二、COPⅡ包被膜泡的装配与运输;Sar1蛋白在CopⅡ包被膜泡装配与去装配中作用模型（图8-11）;已知的指导蛋白质包装到特异性转运膜泡的分选信号（表8-4）;不同类型的膜泡运输（图8-12）;三、 COPⅠ包被膜泡的装配与运输;四、网格蛋白／接头蛋白包被膜泡的装配与运输;网格蛋白（A）、多角形网格包被结构（B）及发动蛋白介导的网格蛋白/接头蛋白包被膜泡的形成（C）示意图（图8-13）;五、转运膜泡与靶膜的锚定和融合;在供体膜和靶膜之间膜泡的锚定与融合模式图解（图8-14）;六、细胞结构体系的组装;本章概要;第九章 细胞信号转导;第一节 细胞信号转导概述;一、细胞通讯（1）;不同的细胞通讯方式（图9