FMEA题集(有标准答案).doc

判断题（正确打V , 错误打X） 1（V ）FMEA一旦开始就是动态资料，可以根据需要进行调整。 2（V ）过程FMEA假定所设计的产品能满足设计要求。 3（X ）组织没有产品设计职能时，可以不进行FMEA. 4（X ）过程FMEA不依靠改变设计来克服过程中的薄弱环节，因此不考虑与制造有关的产品设计的特性。 5（X ）设计FMEA不依靠过程来克服潜在的设计缺陷，所以不需要考虑制造/装配过程中的技术/身体限制。 6（V ）当严重度是9或10时，无论其RPN值是多大，都应采取建议措施。 7（X ）降低探测度等级最有效的措施是增加检查频次。 8（X ）FMEA手册中推荐使用RPN阀值来决定是否需要采取改进措施。 9（V ）在进行失效模式的潜在原因分析时，应关注于失效的模式，而非失效的影响。 10（V ）只有设计或过程修订能够降低严重度等级。 11（V ）在制定PFMEA的时候，小组应当假定即将接受的零件/材料是正确的。 12（V ）FMEA是质量计划、控制计划的重点内容。 13（X ）技术部门是负责进行FMEA的部门。 14（X ）FMEA的主要工作是生产阶段进行的。 15（X ）汽车工业是开展FMEA的始源地。 16（V ）开展FMEA主要目的是为了持续改进、预防缺陷。 17（X ）过程FMEA中“顾客”仅指“最终使用者”。 18（V ）过程FMEA绝不能只由工艺人员个人进行，而应主动联络相关部门人员一起进行。 19（V ）过程FMEA是一份动态文件，应考虑以单个零件到总成的所有制造工序。 20（X ）FMEA工作较复杂，故初次执行可将其预定的完成日期设定在试生产之后，但必须在批量生产之前完成。 21（V ）相同的失效模式对同一客户的影响是一致的，故其严重度数也应相同。 22（V ）大部分工序会有不同的失效模式，而每一个失效模式至少有一个以上的起因。 23（X ）针对每一个潜在失效模式，只须列出主要的1～3个失效原因就可以了。 24（V ）要想减少频度数，只能采取阻止失效原因发生的第一种控制方法。 25（X ）初次FMEA中采取的措施必须在试生产过程中使用，但在批量生产过程中可视情况确定是否需要采用。 26（X ）随机质量抽查不大可能查明某一孤立不合格的存在，也不影响不易探测度数值的大小。 27（V ）过程FMEA必须对所有影响配合、功能、耐久性、政府法规和安全性能的操作被识别并按顺序列出。 28（X ）PFMEA分析的过程必须是过程流程图中描述的部分过程。 失效模式分析度生度度—奔驰 D、克莱斯勒 9．开展FMEA分析时不允许（ABCDE ） A.主观减少S/O/D的数值以保证RPN不超标 B.主观设想现有控制措施的效果 C.RPN超标时不分析采取措施的可行性 D.后期措施未经验证就改变S/O/D的数值 E.不考虑已经发生过的失效 10．控制是指预防或探测（ AD ）的活动 A.失效原因 B.失效影响 C.过程功能 D.失效模式 11．失效后果应当从（ABCD）这几个方面考虑 A.对产品安全和政府法规符合性的影响 B.对下道工序以及后续工序的影响 C.对产品性能及寿命的影响 D.对操作者和设备的安全性的影响 12．下列（ ABCD ）可以作为FMEA过程中的顾客，应被列入FMEA分析考虑的范围 A.供应链制造 B.最终用户 C.政府法规机构 D.OEM组装和制造中心 13．FMEA进行的时间是（ ABCD ）。 A、产品/过程出现失效时 B、新产品/过程设计时 产品/过程修改时 D、顾客提出抱怨投诉时 13．在FMEA中，频度是一种特定原因/机理将要发生的( B ) A.能力 B.可能性 C.严重度 D.方法 14．实际和潜在的市场失效以下哪些方面分析是重要的: ( E ) A.质量 B.安全 C.环境 D.A+B E.A+B+C 15．以下对FMEA的说法不正确的是: ( ) A. 在产品的设计和开发阶段，应对PFMEA进行开发B. FMEA是一种动态文件需不断进行评审和更新 C. PFMEA是对过程的一种规范化的评审与分析。D．对于严重度为1的分数，建议不再进行分析( A ) A. 在产品的设计和开发阶段，应对PFMEA进行开发； B. FMEA是一种动态文件，需不断进行评审和更新； C. PFMEA是对过程的一种规范化的评审与分析。 17．以下项目中，在产品设计和开发阶段属于设计责任部门的输出为：( A ) A. DFMEA B. 初始材料