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PAGE PAGE 1 沉淀溶解平衡 授课主题 沉淀溶解平衡 教学目标 1. 理解难溶电解质在水中的沉淀溶解平衡特点，正确理解和掌握溶度积KSP的概念。 2. 掌握运用浓度商和平衡常数来分析沉淀的溶解、生成和沉淀的转化。 3. 掌握简单的利用KSP的表达式，计算溶液中相关离子的浓度。 重点难点 1. 掌握运用浓度商和平衡常数来分析沉淀的溶解、生成和沉淀的转化。 2. 学会利用KSP的表达式，计算溶液中相关离子的浓度。 教学内容 知识梳理+经典例题 一、难溶电解质的溶解平衡 溶解平衡定义：一定条件下，难溶电解质溶解成离子的速率等于离子重新结合成沉淀的速率，溶液中各离子的浓度保持不变的状态称为难溶电解质的溶解平衡。 一定温度下，难溶电解质AmBn(s)难溶于水，但在水溶液中仍有部分An+和Bm－离开固体表面溶解进入溶液，同时进入溶液中的An+和Bm－又会在固体表面沉淀下来，当这两个过程速率相等时，An+和Bm－ 的沉淀与AmBn固体的溶解达到平衡状态，称之为达到沉淀溶解平衡状态 难溶电解质在水中建立起来的沉淀溶解平衡和化学平衡、电离平衡等一样其，基本特征满足平衡的变化基本规律 特征：（1）逆:可逆过程;（2）等:沉积和溶解速率相等;（3）动:动态平衡;（4）定：离子浓度一定（不变）；（5）变：改变温度、浓度等条件,沉淀溶解平衡会发生移动直到建立一个新的沉淀溶解平衡 1：难溶电解质的沉淀溶解平衡 AmBn固体在水中的沉淀溶解平衡的表达式：AmBn(s)mAn+(aq)＋nBm－(aq)　 注意：沉淀物注明s,溶液中的离子注明aq，并用连接，例如： AgCl(s)Ag+(aq)＋Cl－(aq)， Ag2CrO4(s)2Ag+(aq)＋CrO42-(aq)， 2：易溶电解质的沉淀溶解平衡 易溶电解质作溶质时只要是饱和溶液也可存在溶解平衡，如饱和食盐水：NaCl(s)Na+(aq)＋Cl－(aq)， 3：影响溶解平衡的因素 内因，决定物质溶解度大小的本质因素是电解质本身的性质。不同的电解质在水溶液中溶解的程度不一样，而且差别很大，根据物质水中的溶解度大小，将其分为以下几种。 溶解度定义：一定温度下，100g溶剂中（通常是水作溶剂）能溶解该溶质达到饱和时的最大质量。 易溶 可溶 微溶 难溶 溶解度S1g 溶解度:0.1gS1g 溶解度0.01gS0.1g 溶解度S0.01g 外因，外界条件改变，溶解平衡可能发生移动，移动方向遵循平衡移动原理－－勒夏特列原理 A．浓度的影响：加水，平衡向溶解方向移动 B．温度：升温，多数平衡向溶解方向移动，溶解平衡多数为吸热，升温其溶解度增大。极少数物质随温度升高溶解度下降的，如Ca(OH)2的溶解为放热，温度越高，溶解度越小。 C．同离子效应，在溶液中含有与溶解平衡相同的离子，溶解平衡向逆向移动，溶解度减小，如向饱和NaCl溶液中通入HCl气体，则会有NaCl晶体析出，就是因为HCl溶于水后电离出大量的Cl－，使NaCl(s)Na+(aq)＋Cl－(aq) 向逆向移动。 AgCl（s）Ag+(aq) + Cl-(aq) 加入物质 平衡移动方向 AgCl溶解度 溶液中C(Ag+) 溶液中C(Cl－) 发生变化的原因 0.1mol·L－1HCl 向左 减小 减小 增大 同离子效应 0.1mol·L－1AgNO3 向左 减小 增大 减小 同离子效应 0.1mol·L－1NH3·H2O 向右 增大 减小 增大 形成配合物 H2O 向右 不变 不变 不变 稀释作用 精典例题透析 精典例题透析 [例1]已知在pH为4～5的环境中，Cu2＋、Fe2＋几乎不水解，而Fe3＋几乎完全水解。工业上制CuCl2是将浓盐酸用蒸气加热到80℃左右，再慢慢加入粗氧化铜（含少量杂质FeO），充分搅拌使之溶解。欲除去溶液中的杂质离子，下述方法中可行的是（ B ） A．加入纯Cu将Fe2＋还原为Fe B．向溶液中通入Cl2，再通入NH3，调节pH值为4～5 C．向溶液中通入H2S使Fe2＋沉淀 D、向溶液中通入Cl2，再加入CuO粉末调节pH值为4～5 [例2]工业废水中常含有Cu2+、Cd2+、Pb2+等重金属离子，可通过加入过量的难溶电解质FeS、MnS，使这些金属离子形成硫化物沉淀除去。根据以上事实，可推知FeS、MnS具有的相关性质是（ A ） A、在水中的溶解能力大于 CuS、CdS、PbS B．在水中的溶解能力小于CuS、CdS、PbS C．在水中的溶解能力与CuS、CdS、PbS相同 D．二者均具有较强的吸附性 [例3]有关AgCl沉淀的溶解平衡，正确的说法是（ AC ）