处方管理办法--试题及答案.docxVIP

《药品管理法》与《处方管理办法》 一．单项选择题。（每题2分，共30分） 1.《中华人民共和国药品管理法》适用于（） A．所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人B．药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人C．药品检验、科研、信息网络的单位和个人D．所有有关药品生产、研究开发和使用的单位 2.城乡集市贸易市场可以出售（） A．中成药 B.生物制品 C.中药材 D.化学药品 3.对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应该（） A.责令停止生产、经营和使用 B.按假药或劣药论处 C.禁止出口 D.撤销其批准文号 4.药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须（） A.每季度进行健康检查 B.每半年进行健康检查 C.每年进行健康检查 D.每两年进行健康检查 5.医疗单位配制的制剂只限于（） A.在本单位临床和科研使用 B.在指定的市场销售 C.医院之间使用 D.集贸市场上销售 6.药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是（） A.注册商标图案 B.注册商标字样 C.生产日期 D.广告审查批准文号 7.以下不属于药品的是（） A.进口药品 B.中药饮片 C.卫生材料 D.血清疫苗 8.我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（） A.药品检验机