药品养护管理制度-药店新版GSP认证.docVIP

药品养护管理制度 （一）目 的 为加强药品的质量，确保药品科学养护以及维护药店良好的经营秩序，特制订本制度。 （二）依　　据 １、《中华人民共和国药品管理法》 ２、《药品经营质量管理规范》及其实施细则 （三）内 容 一、对陈列药品由营业员按月进行循环质量检查并记录，在检查中发现质量有疑问的药品，立即下架放入药品暂停销售柜暂停销售，同时填写质量可疑药品报告、确认单报质管员审核处理。 二、对近效期药品，按月填写近效期药品催销表直至销完。 三、对重点养护药品品种，建立药品养护档案，缩短检查时间，每月两次，并认真做好记录。 四、对常规养护药品品种，建立药品养护档案，每月检查一次，并认真做好记录。 五、建立设施、设备的档案，每月对各类设施、设备进行检查、保养和维修，并作好记录，记录保存二年。 六、如因养护人员未尽职尽责，工作不实造成药品损失的，将在质量考核中处罚。