油藏地球化学.pptVIP

扫描分析法 ●石油浓度和总体组成的测定；焦油席、油水界面和油基泥浆污染的测定；岩心或岩屑：Rock-eval快速热解分析，棒色谱(TLC—FID)； ●充注与排出的对比评估：岩心产率或孔隙度测定； ●油藏连通性、采油管道渗漏、生产井井位确定：原油高分辨GC指纹。 中级方法 ●油藏连通性和油田充注方向确定，焦油席研究：原油或烃类与非烃气体常规LC、GC、GC-MS; 岩心抽提物同位素；岩心或岩屑，热脱附GC、GC—MS。 ●油藏生物降解作用：原油或岩心LC、GC、GC-MS。●油藏连通性或相关性：87Sr／86Sr残余盐分析。  高级方法及发展中的方法 ●古流体分析：岩心流体包裹体地球化学分 ●石油族群划分：原油或岩心抽提物GC-MS、GC-IRMS； ●运移量程参数：原油或水含氮化合物分析、酚分析；  色谱学基本理论 色谱分析基本原理 色谱法对混合物的分离主要是根据不同的化合物在固定相和移动相的分配系数不同而完成的。 色谱定性分析 标准物质定性 内加标样 2 保留指数定性 色谱定性分析 1.标准物质定性 内加标样 2 保留时间 色谱定量分析 定量依据：质量型检测器所检测到的色谱峰面积与化合物质量成正比。 Mx= Ax ×fx 内标法定量 一、棒薄层-火焰离子化色谱分析（TLC-FID） 仪器特点 日本生产的雅特隆（Iatroscan)TH—10 MK 型及雅特隆（Iatroscan)MK—5型 装备有火焰离子检测器（FID），并与Peerkin—Elmer LCI—100型积分仪连接（Karlsen和Larter，1991) 色谱棒有二氧化硅棒（Chromarod-S,孔径60?，颗粒大小5?m)和氧化铝棒（Chromarod-A）。 分析流程 原油及岩石抽提物 TLC-FID定量分析 标准样品的制备： 饱和烃标样：正碳二十二烷 芳 烃 标 样 ：蒽 非 烃 标 样 ：正十六醇 数据处理及应用 1. 扫描原油及岩石抽提物组成 2. 进行地球化学描述 二、热抽提-热裂解气相色谱（GHM）分析 GHM仪器工作原理及结构 GHM资料的应用 三、气相色谱-指纹 分析技术 气相色谱指纹分析方法 不同成因或沉积环境的原油，在色谱分析所得的化合物组成和含量上一定存在差异。这种差异即称为“色谱指纹”，利用这些指纹的差异可判断油层的连续性及混采油层中各单层产量的贡献。 原油色谱指纹 研究程序 先通过标准化程序确定石油整体性质（API、含硫量和碳同位素组成）；再用高压液相色谱（HPLC）分离石油中的饱和烃、芳香烃、极性组分和沥青质，对原油及各个组分进行气相色谱分析或者对岩样进行热抽提—气相色谱或热抽提—气相色谱—质谱对生物标志物进行分析，在确认化合物组成、结构的基础上，按一定的原则从气相色谱图上固定选择一批配对的相关烃类，计算每对化合物的相对组成（采用相邻的或相隔近的峰计算峰高比率）；采用极座标方式，绘成表征气相色谱指纹分布的星状图，可用来区分原油族群，辩别油藏流体的连通性（Kaufman等，1990）。研究表明，用气相色谱指纹技术确定油层连通性是成功的，尤其在应用传统的方法（如地层压力测试、测井和示踪剂）有困难时（Hwang等，1994）。 1. 相对比值的指纹表示法 2. 绝对浓度的指纹表示法 相对比值指纹参数的可配比性研究 参数 实际值 理论值 误差 实际值 理论值 误差 实际值 理论值 误差 120/122 0.91 1.734 -31.2% 0.83 1.564 -30.5% 0.78 1.501-31.4% 122/124 0.83 2.000 -41.6% 0.83 2.000 -41.2% 0.85 2.000-40.4% 124/125 2.00 2.417 -9.4% 1.71 2.332 -15.3% 1.71 2.301-14.6% 125/128 0.39 1.225 -51.5% 0.47 1.352 -48.1% 0.46 1.399-50.5% 128/129 3.19 2.830 5.9% 3.16 2.553 10.7% 3.80 2.452 21.6% 129/133 0.41 0.917 -38.2% 0.40 0.832 -35.1% 0.34 0.801-39.8% 133/134 1.05 2.254 -36.3% 0.88 2.106 -41.3% 0.76 2.051-45.8% 134/137 3.08 2.342 13.7% 3.64 2.948 10.4% 4.0