油气层损害机理.pptVIP

a.絮凝机理 压缩双电层机理:加入高价反离子，会减小水化膜的厚度,降低ζ电位，增大粒子间的吸引力，胶体粒子得以并聚。 吸附电中和机理: 吸附架桥机理:链状高分子化合物在胶体粒子间发生吸附而形成桥联，分子链通过运动、旋转等，使胶体粒子逐渐变大，最终形成絮体。 沉淀网捕机理: b.影响絮凝效果的主要因素 水温； 水的pH值； 水的浊度； 搅拌状况； 絮凝药剂性质(种类、加量、加入顺序)； 处理工艺等。 含油污水水质分析 选择加药的种类与加量 加药顺序 充分混合(管道混合器)； 足够的反应时间(反应罐) ； 停留时间(沉降罐或气浮设备)； 过滤状况等(过滤器等)。 延长油矿清污混合污水(处理前外观) 延长油矿清污混合污水(处理后外观) 延长油矿清污混合污水(絮凝过程) 盐酸与某些硅酸盐矿物(绿泥石)发生反应，释放出金属阳离子(如Al3+、Fe3/2+、Ca2+、Mg2+等)和硅酸。 盐酸还可溶解某些铁矿石如菱铁矿(FeCO3)、赤铁矿(Fe2O3 ) 、硫化亚铁(FeS)； ①酸化过程中岩石的溶解反应 a. 盐酸与岩石的反应： (2) 酸敏性矿物 是指储集层中与酸液作用产生化学沉淀或酸蚀后释放出的微粒引起渗透率下降的矿物。 b. 土酸与岩石的反应 当pH=2时，Fe3+开始生成Fe(OH)3沉淀，pH=4时，Fe3+几乎全部转变成Fe(OH)3沉淀；当pH到6~7时，Fe2+开始生成Fe(OH)2沉淀，当pH=9.7时，Fe2+几乎全部生成Fe(OH)2沉淀。 ②造成储层酸敏性的原因 a. 铁的氢氧化物沉淀 为了避免土酸酸化中生成氟化钙和氟化镁沉淀，应用盐酸作前置液，溶解掉碳酸盐矿物．并把土酸与地层水隔开，以防止Mg2+、Ca2+与HF直接接触。 当pH在2~7之间,石英表面电荷与Fe(OH)3胶体表面 电荷相反，促使Fe(OH)3在石英表面的吸附沉积。 b. 氢氧化铝沉淀的生成 Al 3+ + 3OH- Al(OH)3 c. 氟化物的沉淀： 当残酸pH值上升到3～4时，开始生成Al(OH)3沉淀。 粘土、石英、长石与HF反应生成的氟硅酸与氟铝酸 与地层水中或矿物酸化释放出的Na+、K-、Ba2+等离 子反应，生成不溶性氟硅酸盐与氟铝酸盐沉淀。 d. 氟硅酸盐与氟铝酸盐沉淀 硅酸盐矿物和氧化硅矿物与HF反应产生的氟硅酸，在 HF浓度很小的残酸中会分解，并水解生成正硅酸： e. 硅酸凝胶的生成 开始形成的单分子正硅酸可溶于水，当这些单分子正硅酸逐渐聚合成多聚硅酸时，就形成硅酸凝胶，这种硅酸凝胶含水量很大，体积也很大，松软有弹性，很容易堵塞孔喉，导致渗透率降低。 储层酸化的效果好坏，要看有利的溶解反应与不利的沉淀反应哪个起主导作用，若有利因素起主导作用，则酸化有效；反之，则无效。 f. 酸化释放出的矿物微粒引起的损害 (3) 碱敏性矿物 指油气层中与高pH值外来液作用产生分散、脱落或新的硅酸盐沉淀和硅凝胶体，并引起渗透率下降的矿物。主要有长石、微晶石英、各类粘土矿物和蛋白石。 粘土矿物中铝氧八面体的Al-O-H键是两性的，在碱性环境中易电离出H+ ，使粘土表面负电荷增加，使晶层间斥力增大，使粘土更易水化膨胀和分散运移。 粘土矿物在碱性溶液中易于分散而造成损害 碱可以与某些酸性氧化物反应生成堵塞孔道的硅凝胶 隐晶质类石英(燧石等)和蛋白石(SiO2·nH2O)等较易与氢氧化物反应生成可溶性硅酸盐，这种硅酸盐可在适当的pH范围内形成硅凝胶而堵塞渗流通道。 (4) 速敏矿物 是指油气层中在高速流体流动作用下发生运移，并堵塞吼道的微粒矿物。主要有粘土矿物及粒径小于37um的各种非粘土矿物。如高岭石、毛发状伊利石和固结不紧的微晶石英、长石、方解石等。 4.敏感性矿物的产状与油气层损害的关系  产状是指敏感性矿物在岩石中的分布位置和存在状态。其对油气层损害有较大影响。 （1）薄膜式： 粘土矿物平行于骨架颗粒排列，呈部分或全包覆基质颗粒状，这种产状以豪脱石和伊利石为主。流体流经它时阻力小，一般不易产生运移，但这类粘土易产生水化膨胀，减少孔喉，甚至引起水锁； 薄膜式产状 粘土矿物叶片垂直于颗粒表面生长，表面积大，又处于流体通道部位，呈这种产状以绿泥石为主，流体流动时阻力大。因此极易受高速流体的冲击，然后破裂形成颗粒随流体而运移。若被酸蚀后，形成Fe(OH)3胶凝体和SiO2凝胶体，堵塞孔喉。 （2）栉(zhi)壳式 栉壳式产状 (3)桥接式 (4)孔隙充填式 由毛发状、纤维状的伊利石搭桥于颗粒之间，流体极易将它冲碎，造成微粒运移。 粘土充填在骨架颗粒之间的孔隙中，呈分散状，粘土粒间微孔隙发育。以高岭石、绿泥石为主呈这种产状，极易在高速流体作用下造成微粒运移。 桥接式产状 孔隙充填式产状