-04溶胶系统的电学性质.pptVIP

胶体系统能在一定程度上稳定存在的主要原因包括: __________________________________________________________. 其中以_________________最为重要.;胶体系统的电学性质;+; 斯特恩双电层模型(1924年Stern 提出): 该模型认为溶液一侧的带电层应分为紧密层和扩散层两部分.;扩散层: 斯特恩面与固体表面之间的空间为斯特恩层(即紧密层), 斯特恩面至溶液本体电势为零处之间的空间称为扩散层. 滑动面: 指固液两相发生相对移动的界面, 在斯特恩面之外, 与固体表面距离约为分子大小的数量级, 一旦固液两相发生相对移动时便显露出来. 滑动面是凹凸不平的曲面. 滑动面两侧离子达到吸附和解吸的动态平衡. 热力学电势—由固体表面至溶液本体间的电势差?0 . 斯特恩电势—由紧密层与扩散层之间的界面至溶液本体间的电势差?? . ? 电势(流动电势)—滑动面至溶液本体间的电势差.; ? 电势只有在固液两相发生相对移动时才能呈现出来. 由于滑动面内过剩的反离子所带的电荷部分抵消了固体表面上的电荷, 使电势在滑动面内急剧下降, 故出现 ? 电势在数值上小于热力学电势的现象.;2. 电动现象;式中为v电泳速度, ?及 ? 分别为分散介质的介电常数及粘度; E为电场强度, u胶核的电迁移率.; 由电泳实验测得Sb2S3溶胶(设为球形粒子), 在电压210V下(两极相距38.5cm), 通过电流的时间为36min12s, 引起溶液界面向正极移动3.20cm, 该溶胶分散介质的介电常数? r = 81.1, 粘度系数? = 1.03 ? 10－3 Pa?s, 试求该溶胶的?电势. 已知相对介电常数? r, 介电常数? 及真空介电常数? 0间有如下关系: ? r = ? / ? 0, ? 0 =8.854 ? 10－12 F?m－1, 1F = 1C?V－1;电势梯度增大, 粒子带电增多, 粒子体积减小, 介质粘度减小, 都会使电泳速度增大. 实验测出在一定时间间隔内界面移动的距离, 可求得粒子的电泳速度. 结果表明, 在相同电势梯度(如100V?m－1)下, 胶体粒子与一般离子定向移动的速度几乎具有相等的数量级(10－6m?s－1). 而胶体粒子的质量约为一般离子的1000倍, 可见胶体粒子所带电荷数也应是一般离子所带电荷数的1000 倍. 若在溶胶中逐渐加入电解质, 电泳速度将随之降低, 以至于降为零. 外加电解质, 不仅可以改变胶体???子带电的多少, 而且还可以改变胶体粒子的带电符号.;(2)电渗;(3)流动电势;法扬斯-帕尼思规则：与胶体粒子有相同化学元素的离子能优先被吸附。;胶核: 由分子, 原子或离子形成的固态微粒及其吸附的离子所组成的部分. 胶核因含有吸附离子而带电. 一般说来, 固态微粒更易于吸附那些构成该固态微粒的元素的离子, 这样有利于胶核的进一步长大. 胶体粒子: 滑动面所包围的带电体, 包括胶核及一部分被吸附的反离子. 胶团: 整个扩散层及其所包围的电中性体, 包括胶体粒子和扩散层中的那部分过剩反离子. ;如在稀KI溶液中缓慢加入少量AgNO3稀溶液, 得到AgI溶胶(负溶胶), 过剩的KI则起稳定剂的作用. 胶团结构式为:;再如SiO2溶胶, SiO2微粒与水生成弱酸H2SiO3, 电离出的 SiO32－有一部分吸附在SiO2微粒表面上, 形成带负电的胶核, H+为反离子. 反应过程可表示为; 亚铁氰化铜溶胶的稳定剂是亚铁氰化钾, 该胶团的结构式是什么?胶粒所带电荷的符号如何?; 写出由FeCl3水解制得Fe(OH)3溶胶的胶团结构. 已知稳定剂为FeCl3.