猕猴桃组织培养和快繁技术研究-植物学专业毕业论文.docxVIP

Dissertation Dissertation for Master In vitro culture and Rapid micro—propagation of kiwifruit(Actinidia eriantha‘White’and Actinidia chinensis‘Hongyang’) C．andidate：Qianjin Long Supervisor：Ming Xie Discipline：Botany College of ChemistryLife Science， Zhejiang Normal University,Jinhua 321004，Zhejiang April，2010 →「 猕猴桃组织培养和快繁技术研究 猕猴桃组织培养和快繁技术研究 摘要 猕猴桃作为新兴水果，营养丰富，被誉为“水果之王，以富含Vc和风味独特而深 受人们喜爱。‘华特’猕猴桃(Actinidia eriantha‘Wlfite’)是浙江省农科院园艺所等单位 从野生毛花猕猴桃中选育出的自然变异品种，鲜果中Vc含量高达568．9～1137．0 mg／100 g，其果皮易剥离，是目前为止最易剥皮的猕猴桃品种；‘红阳’猕猴桃(Actinidiachinensis ‘Hongyang’)为中国特有野生猕猴桃资源一系列红肉猕猴桃(Aainidia ehinemis Va￡ rufopulpa)品种(包括‘红阳’猕猴桃、‘红华’猕猴桃和‘红美’猕猴桃)之一，其红 肉的性状极具开发利用价值。‘华特’和‘红阳’猕猴桃作为稀有珍贵品种，具有广阔 的市场前景和开发利用价值。 本试验以毛花猕猴桃‘华特’和中华猕猴桃‘红阳’为试材，通过对‘华特’植株 顶芽、带腋芽茎段、叶片、叶柄、果实和根段等多种外植体的离体培养，研究其诱导成 苗、幼苗增殖、生根移栽技术，建立了‘华特’猕猴桃快速繁殖体系；以及在‘华特’ 离体培养研究的基础上，通过对‘红阳’猕猴桃的幼嫩叶片和带腋芽嫩茎的离体培养， 建立了‘红阳’猕猴桃的快繁体系。建立高效、稳定的离体再生体系将有助于促进基因 工程方法的应用，以提高毛花猕猴桃和中华猕猴桃的商品性。主要研究结果如下： 1、通过对‘华特’猕猴桃田间材料和试管苗的不同外植体、不同成苗途径的系列 研究，建立了以下‘华特’猕猴桃快速繁殖体系： 1)器官发生型途径适宜的外植体为幼嫩的叶片。不同外植体产生的愈伤组织芽分 化率差异很大，叶片愈伤组织再分化率最高，达到85．33％，叶柄次之，为79．17％，而 根段、中果皮愈伤的再分化率为0。对不同大小叶片培养的进一步研究得出：3 em幼 叶的叶尾部分芽分化率达100％，而6 em的叶片很难诱导形成愈伤组织。 2)通过对叶片、叶柄愈伤组织和不定芽分化诱导，筛选出诱导叶片愈伤和不定芽 分化的最佳培养基为MS+2．0 mg／L 6-BA+0．1 mg／L NAA，出愈率为100％，出芽率高 达85．33％，平均芽数6．34个／外植体；MS+2．0 mg／L ZT+0．1 mg／L NAA对叶柄的诱导 效果最好，出芽率和平均芽数分别为79．17％，6．54个／#Y植体。 3)带芽外植体途径最适宜外植体为春、夏季取材的未木质化带芽茎段。对带腋芽 摘要茎段进行芽诱导和增殖培养，筛选出最适宜的腋芽诱导培养基和增殖培养基，分别为 摘要 茎段进行芽诱导和增殖培养，筛选出最适宜的腋芽诱导培养基和增殖培养基，分别为 MS+1．5 mg／L 6-BA+O．1 mg／L NAA和MS+3．0 m扎6-BA+0．1 mg／L NAA，腋芽萌发 率达86．67％，月增殖系数达4．33。 41采用瓶内生根法和瓶外生根法对再生苗进行生根试验。瓶内生根最佳培养基为 1／2 MS+0．6 mg／L IBA，生根率达到96．67％，平均每棵苗上有根16．1条。用苔藓包裹再 生苗基部进行瓶外生根，生根率最高达93．75％，简化了操作程序。生根苗在珍珠岩： 泥炭=1：2的基质中成活率达92％以上。 2、通过对‘红阳’猕猴桃幼嫩叶片和带腋芽嫩茎的不同成苗途径的研究，建立了 以下‘红阳’猕猴桃快速繁殖体系： 1)通过对幼嫩叶片愈伤组织和不定芽分化诱导，筛选出MS+1．0 mg／L ZT+0．1 mg／L NAA所得到的愈伤组织易于分化成苗，芽分化率达到93．33％，不定芽的增殖系 数平均达到5．2个。 2)通过对带腋芽茎段进行芽诱导和增殖培养，筛选出MS+1．0 mg／L 6-BA+．01 mg／L NAA最适宜带芽茎段上腋芽的萌发，平均出芽率达83．33％，MS+2．0 mg／L 6-BA+0．2 mg／L NAA+0．1 mg／L GA为最佳增殖培养基，增殖系数平均达4．5。 3)对再生苗进行生根试验，最佳生根培养基